Действующее вещество Цитарабин* (Cytarabine*) Аналоги по АТХ L01BC01 Цитарабин Фармакологическая группа 3D-изображения 13.10.201524.11.2015 Состав и форма выпуска Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл. цитарабин 100 мг вспомогательные вещества: соляная кислота; гидроксид натрия (для доведения pH) растворитель: бензиловый спирт — 45 мг; вода для инъекций — q.s. во флаконах по 100 мг, в комплекте с растворителем в ампулах по 5 мл; в пачке картонной 1 комплект. Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл. цитарабин 500 мг вспомогательные вещества: соляная кислота; гидроксид натрия (для доведения pH) растворитель: бензиловый спирт — 90 мг; вода для инъекций — q.s. во флаконах по 500 мг, в комплекте с растворителем во флаконах по 10 мл; в пачке картонной 1 комплект. Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл. цитарабин 1000 мг вспомогательные вещества: соляная кислота; гидроксид натрия (для доведения pH) во флаконах по 1000 мг; в пачке картонной 1 флакон. Фармакологическое действие Фармакологическое действие — противоопухолевое. Способ применения и дозы В/в струйно или инфузионно, п/к или интратекально. Схема и метод применения варьируются в разных режимах химиотерапии. Средняя суточная доза — 100 мг/м2. Больным пожилого возраста или с пониженными резервами кроветворения назначают меньшие дозы — 50–70 мг/м2. При острых нелимфобластных лейкозах для индукции ремиссии при химиотерапии обычными дозами в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами — по 100 мг/м2/сут в виде непрерывной в/в инфузии в течение 7 дней или 100 мг/м2 в/в каждые 12 ч 7 дней подряд. Всего проводят 4–7 лечебных курсов. Интервалы между курсами — 14 дней и более. При лечении лейкозов с плохим прогнозом, а также рефрактерных и рецидивирующих острых лейкозов возможно использование высоких доз Цитозара — 2–3 г/м2 в виде 1–3-часовых инфузий каждые 12 ч в течение 2–6 дней в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами или без них. Интратекально, при остром лейкозе — в дозе 30 мг/м2 каждые 4 дня до нормализации состава спинномозговой жидкости, а затем еще 1 дополнительное введение. Дозировка (от 5 до 75 мг/м2) и дробность применения (от 1 раза в день в течение 4 дней до 1 раза в 4 дня) зависит от типа и выраженности неврологической симптоматики и эффективности предшествующей терапии. Приготовление раствора. Для получения раствора с концентрацией 20 мг/мл к содержимому флакона 100 мг следует добавить 5 мл растворителя. Для получения раствора с концентрацией 50 мг/мл к содержимому флакона 500 мг следует добавить 10 мл растворителя. Для получения раствора с концентрацией 100 мг/мл к содержимому флакона 1000 мг следует добавить 10 мл растворителя. Концентрация цитарабина не должна превышать 100 мг/мл. Прилагаемый растворитель содержит бензиловый спирт, поэтому нельзя использовать его для интратекального введения. Порошок для инъекций можно растворять в воде для инъекций, 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы как с консервантом, так и без него. В качестве растворителя для интратекального применения используется 0,9% раствор хлористого натрия. Растворитель для интратекального применения и высокодозной терапии не должен содержать консервантов (бензилового спирта). Условия хранения препарата Цитозар® При температуре 20–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Цитозар® 5 лет.