Коромакс р-р для в/в введ 0,75 мг/мл 100 мл флакон, 1 шт.

Вернуться к поиску

Коромакс р-р для в/в введ 0,75 мг/мл 100 мл флакон, 1 шт.

8906055582954

Вес 0.135 кг;
Штрих-код 8906055582954
Форма выпуска Раствор
Лекарственная форма раствор для инъекций
Действующее вещество Эптифибатид
Специальные указания Эптифибатид предназначен для использования только в условиях стационара.
Передозировка Информация о передозировке эптифибатида очень ограничена. Отсутствуют сведения о серьезных нежелательных реакциях, связанных со случайной передозировкой при струйном или капельном введении, а также при превышении кумулятивной дозы.
Как принимать, курс приема и дозировка В/в.
Взаимодействие Эптифибатид не вызывает увеличения риска развития больших и малых кровотечений при одновременном применении с варфарином и дипиридамолом. У пациентов, имеющих значение ПВ 14,5 с, получающих эптифибатид одновременно с варфарином, не отмечалось повышения риска развития кровотечений.
Побочные действия Большинство нежелательных явлений при применении эптифибатида связаны с развитием кровотечений или возникновением нарушений со стороны сердца или ССС, что часто наблюдается в данной популяции пациентов.
Противопоказания Повышенная чувствительность к эптифибатиду или любому другому компоненту препарата; желудочные или кишечные кровотечения, серьезные генитальные (за исключением менструальных кровотечений) и урологические кровотечения или другие выраженные патологические кровотечения в течение последних 30 дней; острое нарушение мозгового кровообращения в течение последних 30 дней или геморрагический инсульт в анамнезе; внутричерепные заболевания (неоплазия, артериовенозная мальформация, аневризма); «большое» хирургическое вмешательство или тяжелая травма в течение последних 6 недель; геморрагический диатез в анамнезе; тромбоцитопения (< 100 000 клеток/мм³); протромбиновое время (ПВ) более 1,2 от ПВ контрольной плазмы или международное нормализованное отношение (МНО) >2,0; тяжелая артериальная гипертензия (систолическое АД выше 200 мм рт. ст. или диастолическое АД выше 110 мм рт. ст.) на фоне антигипертензивной терапии; клинически значимая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин) или необходимость проведения гемодиализа; одновременное или запланированное применение другого ингибитора гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов для парентерального введения; Детский возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).
Применение при беременности и кормлении грудью Клинических исследований по применению эптифибатида у беременных женщин не проводилось. Однако исследования влияния на репродуктивную функцию проводились на крысах и кроликах с применением доз, соответственно в 8 и 4 раза превышающих дозу, предназначенную для человека. В данных исследованиях не наблюдалось признаков нарушения фертильной функции или отрицательного воздействия на плод, связанного с применением эптифибатида.
Показания Профилактика инфаркта
Производитель Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Индия