Ботокс, лиофилизат д/приг раствора для в/м введ 100 ед фл 1 шт

Вернуться к поиску

Ботокс, лиофилизат д/приг раствора для в/м введ 100 ед фл 1 шт

5016007202038

Вес 0.028 кг;
Штрих-код 5016007202038
Информация в Государственном реестре лекарственных средств Перейти
Лекарственная форма лиофилизат д/приг раствора для в/м введ
Действующее вещество Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс
Форма выпуска лиофилизат д/приг раствора для в/м введ
Специальные указания Инъекции Ботокса должен проводить высококвалифицированный врач, имеющий специальную подготовку и разрешение от фирмы-производителя. Инъекции можно проводить амбулаторно в условиях процедурного кабинета.
Передозировка Симптомы: возможны общая слабость, парез инъецированных мышц.
Как принимать, курс приема и дозировка Дозы Ботокса и точки для инъекций определяются индивидуально для каждого пациента в соответствии с характером, выраженностью и локализацией мышечной гиперактивности. В ряде случаев для более точной локализации инъецируемых мышц применяется электромиографический контроль (ЭМГ).
Взаимодействие Действие Ботокса усиливается при одновременном применении антибиотиков группы аминогликозидов, эритромицина, тетрациклина, линкомицина, полимиксинов; средств, уменьшающих нервно-мышечную передачу (в т.ч. курареподобных миорелаксантов).
Побочные действия Местные реакции: 2–5% случаев — микрогематомы (до 7 дней), боль в месте инъекций (до 1 суток).
Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата Ботокс; миастенические и миастеноподобные синдромы (в т.ч. синдром Ламберта-Итона); воспалительный процесс в месте инъекции; острая фаза инфекционных заболеваний; высокая степень миопии (по заключению офтальмолога); отягощенный аллергологический анамнез (особенно повышенная чувствительность к препаратам, содержащим белки); прием антибиотиков группы аминогликозидов, макролидов, тетрациклинов, полимиксинов, усиливающих действие токсина (если не прошло более 2 нед после проведения курса терапии), а также препаратов, повышающих внутриклеточную концентрацию кальция, бензодиазепинов, антикоагулянтов и антиагрегантов; злоупотребление алкоголем; выраженный гравитационный птоз тканей лица; выраженные грыжи в области верхних и нижних век; период менее 3 мес после перенесенной хирургической операции на лице.
Применение при беременности и кормлении грудью Ботокс противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Показания Мышечный спазм
Фармакологическое действие Молекула ботулинического токсина типа A состоит из связанных дисульфидным мостиком тяжелой (с молекулярной массой 100000 Да) и легкой (с молекулярной массой 50000 Да) цепей. Тяжелая цепь имеет высокое сродство связывания со специфическими рецепторами, расположенными на поверхности нейронов-мишеней. Легкая цепь обладает Zn2+-зависимой протеазной активностью, специфичной по отношению к цитоплазматическим участкам синаптосомальносвязанного протеина, имеющего молекулярную массу 25000 Да (SNAP-25) и участвующего в процессах экзоцитоза.
Состав 1 флакон лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного введения содержит
Производитель Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия