Депакин Хроносфера, гранулы с пролонг высвобождением 500 мг пакетики 30 шт

Вернуться к поиску

Депакин Хроносфера, гранулы с пролонг высвобождением 500 мг пакетики 30 шт

3664798047813, 3582910020424

Вес 0.043 кг;
Штрих-код 3664798047813, 3582910020424
Информация в Государственном реестре лекарственных средств Перейти
Назначение Детям по назначению врача
Лекарственная форма гранулы с пролонг высвобождением
Действующее вещество Вальпроевая кислота
Форма выпуска гранулы с пролонг высвобождением
Специальные указания Перед началом применения препарата Депакин® Хроносфера™ и периодически в течение первых 6 месяцев лечения, особенно у пациентов из группы риска развития поражения печени, следует проводить исследование функции печени.
Передозировка Симптомы: клинические проявления острой массивной передозировки обычно протекают в виде комы с гипотонией мышц, гипорефлексией, миозом, угнетением дыхания, метаболическим ацидозом. Описывались случаи внутричерепной гипертензии, связанной с отеком головного мозга. При массивной передозировке возможен летальный исход, однако обычно прогноз при передозировке благоприятный.
Как принимать, курс приема и дозировка Депакин® Хроносфера™ является лекарственной формой, которая особенно хорошо подходит для лечения детей (если они способны проглотить мягкую пищу) или взрослых с затрудненным глотанием.
Взаимодействие Влияние вальпроевой кислоты на другие препараты
Побочные действия Определение частоты побочных реакций (ВОЗ): очень часто (≥10%), часто (≥1% и
Противопоказания острый гепатит; хронический гепатит; тяжелые заболевания печени (особенно лекарственный гепатит) в анамнезе у пациента и его близких кровных родственников; тяжелые поражения печени с летальным исходом при применении вальпроевой кислоты у близких кровных родственников пациента; тяжелые нарушения функции печени или поджелудочной железы; печеночная порфирия; геморрагический диатез, тромбоцитопения; комбинация с мефлохином; комбинации с препаратами зверобоя продырявленного; детский возраст до 6 месяцев; повышенная чувствительность к вальпроату натрия, вальпроевой кислоте, вальпроату семинатрия, вальпромиду или к какому-либо из компонентов препарата. С осторожностью при заболеваниях печени и поджелудочной железы в анамнезе; при беременности; при врожденных ферментопатиях; при угнетении костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, анемия); при почечной недостаточности (требуется коррекция дозы); при гипопротеинемии; у пациентов, получающих несколько противосудорожных препаратов из-за повышенного риска поражения печени; при одновременном приеме препаратов, провоцирующих судорожные припадки или снижающих порог судорожной готовности, таких как трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы повторного захвата серотонина, производные фенотиазина, производные бутирофенона, хлорохин, бупропион, трамадол (риск провоцирования судорожных припадков); при одновременном приеме нейролептиков, ингибиторов МАО, антидепрессантов, бензодиазепинов (возможность потенцирования их эффектов); при одновременном приеме фенобарбитала, примидина, фенитоина, ламотриджина, зидовудина, фелбамата, ацетилсалициловой кислоты, непрямых антикоагулянтов, циметидина, эритромицина, карбапенемов, рифампицина, нимодипина (в связи с фармакокинетическими взаимодействиями на уровне метаболизма или связи с белками плазмы крови возможно изменение плазменных концентраций или этих препаратов и/или вальпроевой кислоты); при одновременном применении карбамазепина (риск потенцирования токсических эффектов карбамазепина и снижения плазменной концентрации вальпроевой кислоты); при одновременном применении топирамата (риск развития энцефалопатии).
Применение при беременности и кормлении грудью При беременности развитие генерализованных тонико-клонических эпилептических припадков, эпилептического статуса с развитием гипоксии может являться фактором риска летального исхода как для матери, так и для плода.
Показания Судороги
Производитель Санофи Винтроп Индустрия, Франция