Арава, таблетки покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт

Вернуться к поиску

Арава, таблетки покрыт.плен.об. 20 мг 30 шт

4030685452012

Вес 0.037 кг;
Штрих-код 4030685452012
Информация в Государственном реестре лекарственных средств Перейти
Лекарственная форма таблетки покрыт.плен.об.
Действующее вещество Лефлуномид
Форма выпуска таблетки покрыт.плен.об.
Специальные указания Арава может назначаться пациентам только после тщательного медицинского обследования.
Передозировка Симптомы
Как принимать, курс приема и дозировка Применение Аравы должно начинаться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения ревматоидного и псориатического артритов.
Взаимодействие Усиление побочных явлений может иметь место в случае недавнего или сопутствующего применения гепатотоксичных (включая алкоголь) или гематотоксичных и иммуносупрессивных препаратов или когда прием этих препаратов начинают после лечения лефлуномидом без процедуры «отмывания» (см. «Особые указания»).
Побочные действия Классификация предполагаемой частоты побочных явлений: очень частые (более 1/10), частые (более 1/100, но менее 1/10), нечастые (более 1/1000, но менее 1/100), редкие (более 1/10000, но менее 1/1000), очень редкие (менее 1/10000), неизвестно (на основании имеющихся данных оценить нельзя).
Противопоказания Препарат Арава не должен использоваться у больных с гиперчувствительностью к лефлуномиду или любому другому компоненту препарата. Препарат противопоказан: - у больных с нарушениями функции печени; - у больных с тяжелым иммунодефицитом (например, СПИД); - у больных со значительными нарушениями костномозгового кроветворения или с выраженной анемией, лейкопенией или тромбоцитопенией в результате других причин (кроме ревматоидного артрита); - у больных с тяжелыми, неконтролируемыми инфекциями; - у больных с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (ввиду малого опыта клинического наблюдения); - у больных с тяжелой гипопротеинемией (например, при нефротическом синдроме); - у беременных или женщин детородного возраста, не пользующихся надежной контрацепцией в период лечения лефлуномидом , и затем до тех пор, пока плазменный уровень активного метаболита остается выше 0,02 мг/л (см. “Беременность и кормление грудью”). Беременность должна быть исключена перед началом лечения лефлуномидом.
Показания Ревматоидный артрит
Фармакологическое действие Фармдействие
Состав Активное вещество
Производитель Опелла Хелскеа Интернешнл САС, Франция