Информация в Государственном реестре лекарственных средствПерейти
Лекарственная формараствор для в/в введ
Действующее веществоТранексамовая кислота
Срок годности3 года.
Условия храненияПри температуре не выше 25 °С
Форма выпускараствор для в/в введ
Специальные указанияПеред началом и в процессе лечения препаратами транексамовой кислоты необходимо проведение консультаций офтальмолога (определение остроты зрения, цветного зрения, состояние глазного дна). При возникновении нарушений зрения на фоне лечения транексамовой кислотой, препарат необходимо отменить.
ПередозировкаИмеются ограниченные данные о случаях передозировки. Сообщается об одном случае передозировки (прием внутрь 37 г транексамовой кислоты). Симптомы: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, диарея; ортостатические симптомы (в т. ч., головокружение, при переходе из горизонтального в вертикальное положение), ортостатическая артериальная гипотензия.
Как принимать, курс приема и дозировкаВнутривенно капельно или струйно медленно; скорость введения 1 мл/мин (50 мг/мин). Следует избегать быстрого внутривенного введения!
ВзаимодействиеСпециальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий транексамовой кислоты с другими лекарственными средствами, не проводились.
Побочные действияЧастота побочных реакций распределяется в следующем порядке
Противопоказания- гиперчувствительность к транексамовой кислоте;
Применение при беременности и кормлении грудьюВ доклинических исследованиях транексамовая кислота не оказывала тератогенного воздействия. Адекватные и строго контролируемые эффективности и безопасности применения препаратов транексамовой кислоты у беременных не проводились. Транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в пуповинной крови в концентрации, близкой к материнской.