Лейкостим, раствор для в/в и п/к введ 300 мкг/мл (30 млн.ме/мл) 1 мл шприцы 1 шт
4607028391507, 4607028399138
ПроизводительБиокад, Россия
Состав1 мл раствора для внутривенного и подкожного введения содержит
Фармакологическое действиеКод АТХ
ПоказанияОнкологические заболевания
Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность препарата Лейкостим® для беременных не установлена. Возможно прохождение препарата Лейкостим® через плацентарный барьер у женщин. В исследованиях на животных была выявлена репродуктивная токсичность. При назначении препарата Лейкостим® следует соотнести ожидаемый терапевтический эффект с возможным риском для плода.
ПротивопоказанияГиперчувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе. Тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями (см. раздел «Особые указания»). Лейкостим® не может быть использован с целью увеличения доз цитотоксических химиопрепаратов выше рекомендованных. Одновременное назначение с цитотоксической химио- и лучевой терапией.
Побочные действияПобочные эффекты представлены по органам и системам в соответствии с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥ 10%), часто (от ≥ 1% до < 10%), нечасто (от ≥ 0,1% до < 1), редко (≥ 0,01% и < 0,1%), очень редко (< 0,01%).
ВзаимодействиеЭффективность и безопасность введения препарата Лейкостим® в один день с миелосупрессивными цитотоксическими химиопрепаратами не установлены. В связи с высокой чувствительностью активно пролиферирующих миелоидных клеток к противоопухолевым цитотоксическим препаратам, назначать Лейкостим® за 24 ч до или после введения этих препаратов не рекомендуется. Имеются отдельные сообщения об усилении тяжести нейтропении при одновременном назначении Лейкостим® и 5-фторурацила. Данных о возможном взаимодействии с другими гемопоэтическими факторами роста и цитокинами в настоящее время нет.
Как принимать, курс приема и дозировкаВзрослые и дети
Специальные указанияЛечение препаратом Лейкостим® должно проводиться только под контролем онколога или гематолога, имеющих опыт применения Г-КСФ, при наличии необходимых диагностических возможностей. Процедуры мобилизации и афереза клеток должны проводиться в онкологическом или гематологическом центре, имеющем опыт работы в этой области и возможность адекватного мониторинга клеток-предшественников гемопоэза.
Форма выпускаРаствор для внутривенного и подкожного введения 150 мкг/мл (15 млн. МЕ/мл), 300 мкг/мл (30 млн. МЕ/мл).
Действующее веществоФилграстим
Лекарственная формараствор для в/в и п/к введ
Информация в Государственном реестре лекарственных средствПерейти
Штрих-код4607028391507, 4607028399138
Вес0.026 кг;
Доступно без регистрации
Преобразование Яндекс Маркет (YML) в Excel
Преобразовывайте YML-файл в редактируемый документ формата Excel. Конвертируйте из YML в XLSX онлайн