Эпокрин, раствор для в/в и п/к введ. 1000 ме/мл 10 шт

Вернуться к поиску

Эпокрин, раствор для в/в и п/к введ. 1000 ме/мл 10 шт

4605379002035, 4605379000024

Производитель ГНИИ особо чистых биопрепаратов, Россия
Состав 1 мл раствора содержит
Фармакологическое действие Фармакодинамика
Показания Анемия
Применение при беременности и кормлении грудью Поскольку опыт применения эпоэтина альфа при беременности и в период лактации у человека недостаточен, Эпокрин® следует назначать только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Противопоказания Парциальная красноклеточная аплазия после ранее проведенной терапии каким-либо эритропоэтином; неконтролируемая артериальная гипертензия; невозможность проведения адекватной антикоагулянтной терапии; период в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда; нестабильная стенокардия; повышенный риск тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии в рамках преддепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями; порфирия; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные действия Гриппоподобный синдром: в некоторых случаях в начале терапии - головокружение, сонливость, лихорадочное состояние, головная боль, миалгия, артралгия.
Взаимодействие При одновременном применении препарата Эпокрин® с циклоспорином повышается связывание последнего с эритроцитами (может потребоваться коррекция дозы циклоспорина).
Как принимать, курс приема и дозировка При лечении анемии у больных с хронической почечной недостаточностью Эпокрин® вводят п/к или в/в; пациентам, находящимся на гемодиализе, - через артериовенозный шунт в конце сеанса диализа. При изменении способа введения препарат вводят в прежней дозе, затем дозу при необходимости корректируют (при п/к введении препарата Эпокрин® для достижения одинакового терапевтического эффекта требуется доза на 20-30% меньше, чем при в/в введении). Лечение Эпокрином включает 2 этапа.
Передозировка Симптомы: возможно усиление побочных эффектов.
Специальные указания Следует иметь в виду возможность повышения АД в начале терапии. Учитывая возможный более выраженный эффект препарата Эпокрин®, его доза не должна превышать дозу рекомбинантного эритропоэтина, который применяли в предыдущем курсе лечения. В течение первых двух недель дозу не изменяют, оценивая соотношение доза/ответ. После этого дозу можно уменьшить или увеличить по вышеприведенной схеме.
Форма выпуска раствор для в/в и п/к введ
Действующее вещество Эпоэтин альфа
Лекарственная форма раствор для в/в и п/к введ
Штрих-код 4605379002035, 4605379000024
Вес 0.049 кг;