Бинокрит, раствор для в/в и п/к введ 10000 ме/мл 1 мл 6 шт

Вернуться к поиску

Бинокрит, раствор для в/в и п/к введ 10000 ме/мл 1 мл 6 шт

9002260023028, 9002260020201

Вес 0.070 кг;
Штрих-код 9002260023028, 9002260020201
Информация в Государственном реестре лекарственных средств Перейти
Форма выпуска раствор для в/в и п/к введ
Назначение Детям по назначению врача
Лекарственная форма раствор для в/в и п/к введ
Действующее вещество Эпоэтин альфа
Специальные указания При назначении препарата Бинокрит у всех пациентов необходимо проверять и строго контролировать АД. Следует с осторожностью применять эпоэтин альфа пациентам с гипертензией, если они не получают необходимое лечение, назначенное лечение неадекватно или гипертензия плохо поддается контролю. В этом случае может возникнуть необходимость начать или усилить антигипертензивную терапию, которая уже применялась. Если нормализовать АД не удается, лечение эпоэтином альфа следует прекратить. Бинокрит с осторожностью применяют при наличии эпилепсии и хронической печеночной недостаточности.
Передозировка Терапевтический диапазон препарата широк.
Как принимать, курс приема и дозировка Внутривенно, подкожно. Лечение препаратом Бинокрит должно проводиться под контролем врача-специалиста, имеющего соответствующую квалификацию и опыт лечения больных, которым показана терапия препаратами — стимуляторами эритропоэза. Дозы Лечение симптоматической анемии у взрослых и детей с ХПН: Бинокрит у больных ХПН вводят в/в. В связи с тем, что клинические проявления анемии и остаточные явления могут различаться в зависимости от возраста, пола и общей тяжести заболевания, проводят индивидуальную оценку состояния каждого больного. Целевой уровень концентрации гемоглобина составляет 10–12 г/дл (6,2–7,5 ммоль/л) у взрослых и 9,5–11 г/дл (5,9–6,8 ммоль/л) у детей.
Взаимодействие Данных о взаимодействии эпоэтина альфа с другими ЛС нет. Однако при одновременном применении с циклоспорином возможно взаимодействие, поскольку препарат связывается с эритроцитами.
Побочные действия Представленные ниже побочные эффекты распределены в соответствии с классификацией органов и систем и по частоте встречаемости: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100–
Противопоказания повышенная чувствительность к действующему веществу и вспомогательным веществам, входящим в состав препарата; парциальная красноклеточная аплазия (ПККА), возникшая после лечения эритропоэтином; неконтролируемая артериальная гипертензия; пациенты, которые по каким-либо причинам не могут получать эффективное лечение для профилактики тромбозов; инфаркт миокарда или инсульт, происшедшие в течение 1 мес до планируемого лечения; нестабильная стенокардия; пациенты с высоким риском тромбоза глубоких вен и тромбоэмболической болезнью в анамнезе (в рамках повышения эффективности переливания аутологичной крови); тяжелое поражение коронарных, периферических артерий, сонных артерий, а также сосудов головного мозга, в т.ч. у пациентов, недавно перенесших инфаркт миокарда или инсульт (в рамках предепозитной программы сбора крови перед обширной хирургической операцией и не участвующих в программе переливания аутологичной крови).
Применение при беременности и кормлении грудью Надлежащие контролируемые исследования применения эпоэтина альфа женщинами во время беременности не проводились. По результатам исследований на животных выявлена репродуктивная токсичность.
Показания Анемия
Фармакологическое действие Эритропоэтин представляет собой гликопротеин, который стимулирует эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Молекулярная масса эритропоэтина — около 32000–40000 Да. Белковая фракция составляет около 58% молекулярной массы и включает 165 аминокислот. Четыре углеводородных цепи связаны с белком тремя N-гликозидными связями и одной О-гликозидной связью. Эпоэтин альфа, получаемый с использованием генно-инженерной технологии, представляет собой очищенный гликопротеин, по аминокислотному и углеводному составу он идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи у больных при анемии.
Состав 1 мл раствора для внутривенного и подкожного введения содержит
Производитель Ай Ди Ти Биологика ГмбХ, Германия