Бинокрит, раствор для в/в и п/к введ 40000 ме/мл 1 мл шприцы 6 шт

Вернуться к поиску

Бинокрит, раствор для в/в и п/к введ 40000 ме/мл 1 мл шприцы 6 шт

9002260023011

Вес 0.111 кг;
Штрих-код 9002260023011
Информация в Государственном реестре лекарственных средств Перейти
Назначение Детям по назначению врача
Лекарственная форма раствор для в/в и п/к введ
Действующее вещество Эпоэтин альфа
Форма выпуска раствор для в/в и п/к введ
Специальные указания При назначении препарата Бинокрит у всех пациентов необходимо проверять и строго контролировать АД. Следует с осторожностью применять эпоэтин альфа пациентам с гипертензией, если они не получают необходимое лечение, назначенное лечение неадекватно или гипертензия плохо поддается контролю. В этом случае может возникнуть необходимость начать или усилить антигипертензивную терапию, которая уже применялась. Если нормализовать АД не удается, лечение эпоэтином альфа следует прекратить. Бинокрит с осторожностью применяют при наличии эпилепсии и хронической печеночной недостаточности.
Передозировка Терапевтический диапазон препарата широк.
Как принимать, курс приема и дозировка Внутривенно, подкожно.
Взаимодействие Данных о взаимодействии эпоэтина альфа с другими ЛС нет. Однако при одновременном применении с циклоспорином возможно взаимодействие, поскольку препарат связывается с эритроцитами.
Побочные действия Представленные ниже побочные эффекты распределены в соответствии с классификацией органов и систем и по частоте встречаемости: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100–
Противопоказания повышенная чувствительность к действующему веществу и вспомогательным веществам, входящим в состав препарата; парциальная красноклеточная аплазия (ПККА), возникшая после лечения эритропоэтином; неконтролируемая артериальная гипертензия; пациенты, которые по каким-либо причинам не могут получать эффективное лечение для профилактики тромбозов; инфаркт миокарда или инсульт, происшедшие в течение 1 мес до планируемого лечения; нестабильная стенокардия; пациенты с высоким риском тромбоза глубоких вен и тромбоэмболической болезнью в анамнезе (в рамках повышения эффективности переливания аутологичной крови); тяжелое поражение коронарных, периферических артерий, сонных артерий, а также сосудов головного мозга, в т.ч. у пациентов, недавно перенесших инфаркт миокарда или инсульт (в рамках предепозитной программы сбора крови перед обширной хирургической операцией и не участвующих в программе переливания аутологичной крови).
Применение при беременности и кормлении грудью Надлежащие контролируемые исследования применения эпоэтина альфа женщинами во время беременности не проводились. По результатам исследований на животных выявлена репродуктивная токсичность.
Показания Анемия
Фармакологическое действие Эритропоэтин представляет собой гликопротеин, который стимулирует эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Молекулярная масса эритропоэтина — около 32000–40000 Да. Белковая фракция составляет около 58% молекулярной массы и включает 165 аминокислот.
Состав 1 мл раствора для внутривенного и подкожного введения содержит
Производитель Ай Ди Ти Биологика ГмбХ, Германия