Теваграстим, раствор для в/в и п/к введ. 60 млн.ме/мл 0,8 мл шприцы 1 шт

Вернуться к поиску

Теваграстим, раствор для в/в и п/к введ. 60 млн.ме/мл 0,8 мл шприцы 1 шт

7290106064331

Вес 0.029 кг;
Штрих-код 7290106064331
Информация в Государственном реестре лекарственных средств Перейти
Назначение Детям по назначению врача
Лекарственная форма раствор для в/в и п/к введ
Действующее вещество Филграстим
Форма выпуска раствор для в/в и п/к введ
Специальные указания Лечение препаратом Теваграстим должно проводиться только под контролем онколога или гематолога, имеющих опыт применения Г-КСФ, при наличии необходимых диагностических возможностей. Процедуры мобилизации и афереза клеток должны проводиться в онкологическом или гематологическом центре, имеющем опыт работы в этой области и возможность адекватного мониторинга клеток-предшественников гемопоэза.
Как принимать, курс приема и дозировка Ежедневно подкожно (п/к) или в виде коротких внутривенных (в/в) инфузий (30-минутных) на 5% растворе декстрозы (см. «Указания по разведению») до тех пор, пока количество нейтрофилов не перейдет ожидаемый минимум (надир) и не вернется в диапазон нормальных значений. Выбор пути введения зависит от конкретной клинической ситуации. Предпочтителен п/к путь введения.
Взаимодействие Эффективность и безопасность введения филграстима в один день с цитотоксическими химиопрепаратами не установлены. В связи с высокой чувствительностью активно пролиферирующих миелоидных клеток к противоопухолевым цитотоксическим препаратам назначать филграстим за 24 ч до или после введения этих препаратов не рекомендуется.
Побочные действия Побочные эффекты распределены в соответствии с классификацией по частоте встречаемости: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/100); очень редко (< 1/10000); неизвестная частота (не может быть определена на основании имеющихся данных).
Противопоказания Гирперчувствительность к препарату и его компонентам в анамнезе; тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями; одновременное назначение с цитотоксической химио- и лучевой терапией; препарат не должен использоваться с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов выше рекомендованных, терминальная стадия хронической почечной недостаточности; период грудного вскармливания; новорожденный возраст (до 28 дней жизни).
Показания Онкологические заболевания
Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: лейкопоэза стимулятор
Производитель Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль