Информация в Государственном реестре лекарственных средствПерейти
Лекарственная формаконцентрат д/приг раствора для инфузий
Действующее веществоЛеветирацетам
Форма выпускаКонцентрат
Специальные указанияЕсли требуется прекратить прием препарата, то отмену рекомендуется проводить постепенно, уменьшая разовую дозу на 500 мг каждые 2-4 недели. У детей снижение дозы не должно превышать 10 мг/кг массы тела 2 раза/сут каждые 2 недели.
Как принимать, курс приема и дозировкаСуточную дозу делят на 2 одинаковых приема.
ВзаимодействиеЛеветирацетам не взаимодействует с противосудорожными препаратами (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал, ламотриджин, габапентин и примидон).
Побочные действияВозможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100,
Противопоказаниядетский возраст до 4 лет (для таблеток) (безопасность и эффективность препарата не установлены); детский возраст до 1 месяца (для раствора) (безопасность и эффективность препарата не установлены); нарушение толерантности к фруктозе (для раствора); повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим производным пирролидона.
Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных не проводилось. Исследования на животных выявили репродуктивную токсичность. Поэтому препарат не следует назначать во время беременности, за исключением случаев крайней необходимости.
ПоказанияСудороги
Состав1 мл 1 фл. леветирацетам 100 мг 500 мг
ПроизводительПатеон Италия С.п.А., Италия
Доступно без регистрации
Преобразование Яндекс Маркет (YML) в Excel
Преобразовывайте YML-файл в редактируемый документ формата Excel. Конвертируйте из YML в XLSX онлайн