Эйфа АЦ, гранулы д/приг раствора для приема внутрь 200 мг пак 20 шт

Вернуться к поиску

Эйфа АЦ, гранулы д/приг раствора для приема внутрь 200 мг пак 20 шт

4603988016498, 4603988022765

Производитель Обновление ПФК АО, Россия
Фармакологическое действие Действие связано со способностью свободных сульфгидрильных групп ацетилцистеина разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты.
Показания Муковисцидоз
Побочные действия По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Взаимодействие Совместное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.
Как принимать, курс приема и дозировка При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок
Передозировка Ацетилцистеин при приеме в дозе 500 мг/кг/день не вызывает признаков и симптомов передозировки.
Специальные указания Больным с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости. При лечении пациентов с сахарным диабетом необходимо учитывать что препарат содержит сахарозу (1 пакет-саше препарата Эйфа АЦ 600 мг соответствует 018 ХЕ 200 мг соответствует 023 ХЕ 100 мг - 024 ХЕ).
Условия хранения При температуре не выше 25 °С.
Срок годности 4 года.
Действующее вещество Ацетилцистеин
Лекарственная форма гранулы д/приг раствора для приема внутрь
Форма выпуска гранулы д/приг раствора для приема внутрь
Информация в Государственном реестре лекарственных средств Перейти
Штрих-код 4603988016498, 4603988022765
Вес 0.110 кг;