Азитрокс, порошок д/приг суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл 15,9 г фл 1 шт

Вернуться к поиску

Азитрокс, порошок д/приг суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл 15,9 г фл 1 шт

4601669006882

Вес 0.100 кг;
Штрих-код 4601669006882
Информация в Государственном реестре лекарственных средств Перейти
Назначение Детям по назначению врача
Лекарственная форма порошок д/приг суспензии для приема внутрь
Действующее вещество Азитромицин
Форма выпуска порошок д/приг суспензии для приема внутрь
Специальные указания Гиперчувствительность
Передозировка Симптомы: побочные реакции, наблюдаемые при дозах, превышающих рекомендованные, были аналогичны наблюдаемым при обычных дозах, в частности тошнота, диарея и рвота.
Как принимать, курс приема и дозировка Устанавливают индивидуально с учетом нозологической формы, тяжести течения заболевания и чувствительности возбудителя.
Взаимодействие Нелфинавир. Совместное применение нелфинавира в равновесном состоянии с однократной пероральной дозой азитромицина приводило к значительному повышению концентрации (Cmax и AUC) азитромицина в сыворотке крови. Хотя при приеме в сочетании с нелфинавиром корректировка дозы азитромицина не рекомендуется, необходим тщательный мониторинг в отношении таких побочных эффектов азитромицина, как нарушения показателей ферментов печени и нарушение слуха.
Побочные действия В клинических испытаниях большинство побочных эффектов, о которых сообщалось, были от легкой до умеренной степени выраженности и обратимыми после отмены азитромицина. О потенциально серьезных побочных эффектах, таких как ангионевротический отек и холестатическая желтуха, сообщалось редко. Примерно 0,7% пациентов (взрослых и детей), участвовавших в 5-дневных клинических испытаниях многократных доз, прекратили терапию азитромицином из-за развития побочных эффектов, связанных с лечением. У взрослых, получавших азитромицин в дозе 500 мг/сут, через 3 дня лечения частота прекращения приема из-за побочных эффектов, связанных с лечением, составила 0,6%. В клинических испытаниях с участием педиатрических пациентов при назначении 30 мг/кг либо в виде разовой дозы азитромицина, либо в течение 3 дней прекращение приема азитромицина, связанное с развитием побочных эффектов, ассоциированных с лечением, составило около 1%. Большинство побочных эффектов, приведших к отмене, были связаны с ЖКТ, в т.ч. тошнота, рвота, диарея или боль в животе.
Применение при беременности и кормлении грудью Беременность
Показания Вагинальные инфекции
Фармакологическое действие Фармакологическая группа
Состав 5 мл готовой суспензии содержит
Производитель Фармстандарт-Лексредства, Россия