Иритен, концентрат д/приг раствора для инфузий 20 мг/мл 5 мл фл 1 шт

Вернуться к поиску

Иритен, концентрат д/приг раствора для инфузий 20 мг/мл 5 мл фл 1 шт

4605095011106, 4605095003620

Вес 0.042 кг;
Штрих-код 4605095011106, 4605095003620
Информация в Государственном реестре лекарственных средств Перейти
Лекарственная форма концентрат д/приг раствора для инфузий
Действующее вещество Иринотекан
Форма выпуска концентрат д/приг раствора для инфузий
Специальные указания Лечение препаратом Иритен должно проводиться в специализированных химиотерапевтических отделениях под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами. У больных, получающих Иритен, необходимо еженедельно делать развернутый клинический анализ крови и следить за функцией печени.
Передозировка Так как Иритен обладает антихолинэстеразной активностью, возможно увеличение продолжительности нервно-мышечной блокады при совместном применении с суксаметонием и антагонистическое взаимодействие в отношении нервно-мышечной блокады при сочетании с недеполяризующими миорелаксантами.
Как принимать, курс приема и дозировка Препарат назначают только взрослым. Иритен вводят в виде в/в инфузии продолжительностью не менее 30 мин и не более 90 мин. При колоректальном раке Иритен применяется как в виде монотерапии, так и в комбинации с 5-фторурацилом и кальцием фолинатом. При выборе дозы и режима введения следует обращаться к специальной литературе. В режиме монотерапии Иритен применяют в дозе 350 мг/м2 поверхности тела каждые 3 недели.
Взаимодействие Так как Иритен обладает антихолинэстеразной активностью, возможно увеличение продолжительности нервно-мышечной блокады при совместном применении с суксаметонием и антагонистическое взаимодействие в отношении нервно-мышечной блокады при сочетании с недеполяризующими миорелаксантами.
Побочные действия Со стороны органов кроветворения: нейтропения наблюдается в среднем у 80% больных, в т.ч. у половины из них отмечается снижение нейтрофилов до
Противопоказания — хронические воспалительные заболевания кишечника и/или нарушения кишечной проходимости;
Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во время лечения препаратом Иритен и, по крайней мере, в течение 3 мес после прекращения терапии, должны применяться надежные меры контрацепции.
Показания Онкологические заболевания
Фармакологическое действие Иринотекан — полусинтетическое производное камптотецина — специфический ингибитор клеточного фермента топоизомеразы I. В тканях препарат метаболизируется с образованием активного метаболита SN-38, который превосходит по своей активности иринотекан. Иринотекан и SN-38 стабилизируют комплекс топоизомеразы I с ДНК, что препятствует репликации последней.
Состав Действующее вещество
Производитель Верофарм АО, Россия