Гемцитабин-Тева, лиофилизат д/приг концентрата д/приг раствора для инфузий 1000 мг фл 1 шт
4630013790948
- Вес 0.015 кг;
- Штрих-код 4630013790948
- Информация в Государственном реестре лекарственных средств Перейти
- Лекарственная форма лиофилизат д/приг концентрата д/приг раствора для инфузий
- Действующее вещество Гемцитабин
- Срок годности 2 года.
- Условия хранения Список Б.
- Специальные указания Лечение Гемцитабином Тева можно проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой химиотерапии. Перед каждым введением препарата необходимо контролировать количество тромбоцитов, лейкоцитов и нейтрофилов в крови. При признаках угнетения функции костного мозга необходимо приостановить лечение или скорректировать дозу. Периодически необходимо проводить оценку функции почек и печени. Увеличение длительности инфузии и частоты инфузий приводит к возрастанию токсичности. Введение Гемцитабином Тева при метастазах в печени, при гепатите и алкоголизме в анамнезе, а также при циррозе печени увеличивает риск развития печёночной недостаточности. При возникновении первых признаков гемолитико-уремического синдрома лечение Гемцитабином Тева следует прекратить. У больных раком легкого или метастазами в легкие повышен риск возникновения побочных эффектов со стороны системы дыхания. При появлении первых признаков пневмонита или появлении инфильтратов в легких лечение Гемцитабином Тева следует прекратить. Гемцитабин Тева можно начинать вводить после разрешения острых лучевых реакций или нс ранее, чем через 7 дней после окончания лучевой терапии. Женщинам и мужчинам во время лечения Гемцитабином Тева и как минимум в течение 6 месяцев после следует использовать надежные способы контрацепции.
- Передозировка Симптомы: миелосупрессия, парестезии, выраженная кожная сыпь.
- Как принимать, курс приема и дозировка Внутривенно капельно в течение 30 минут.
- Взаимодействие Гемцитабин Тева обладает радиосенсибилизирующим действием, поэтому при применении препарата на фоне проведения лучевой терапии можно ожидать усиления лучевых реакций.
- Побочные действия Побочные реакции классифицированы в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко (включая единичные случаи) - менее 0,01%.
- Противопоказания -повышенная чувствительность к гемцитабину или другим компонентам препарата -беременность и период кормления грудью
- Показания Онкологические заболевания
- Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: Противоопухолевое средство, антиметаболит АТХ: L.01.B.C.05 Гемцитабин
- Состав В 1 флаконе содержится
- Производитель Актавис Италия С.п.А., Италия
Доступно без регистрации
Преобразование Яндекс Маркет (YML) в Excel
- Преобразовывайте YML-файл в редактируемый документ формата Excel. Конвертируйте из YML в XLSX онлайн
Преобразование Excel (XLSX) в формат Яндекс Маркет
- Преобразовывайте Excel-файл в формат Яндекс Маркет XML (YML). Конвертируйте из XLSX в YML онлайн
Скачивание базы штрихкодов (EAN)
- База содержит информацию о штрихкодах 1 816 200 товаров. Товары встречались в продаже на российском рынке в период с начала 2021 до конца 2022 года
Поиск по библиотеке
- У нас в базе есть информация о 70 миллионах товаров. Проверьте, есть ли там нужные вам товары.