Хлое, таблетки покрыт.плен.об. 28 шт

Вернуться к поиску

Хлое, таблетки покрыт.плен.об. 28 шт

8594739203174, 3582910090885

Вес 0.017 кг;
Штрих-код 8594739203174, 3582910090885
Назначение Для женщин детородного возраста
Лекарственная форма таблетки покрыт.плен.об.
Действующее вещество Ципротерон, Этинилэстрадиол
Форма выпуска таблетки покрыт.плен.об.
Специальные указания Перед началом применения Хлое® необходимо провести общемедицинское обследование (в т.ч. молочных желез и цитологическое исследование цервикальной слизи), исключить беременность, нарушения со стороны системы свертывания крови. При длительном применении препарата профилактические контрольные обследования необходимо проводить каждые 6 мес.
Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, небольшое влагалищное кровотечение.
Как принимать, курс приема и дозировка Препарат следует принимать внутрь по 1 таб./сут. Таблетку принимают, не разжевывая, и запивают небольшим количеством жидкости. Прием препарата рекомендуется производить в одно и то же время, предпочтительно после завтрака или ужина.
Взаимодействие При одновременном применении Хлое® с индукторами микросомальных ферментов печени (гидантоинами, барбитуратами, примидоном, карбамазепином и рифампицином; а также, возможно, с окскарбазепином, топираматом, фелбаматом и гризеофульвином) повышается клиренс этинилэстрадиола и ципротерона, что может привести к прорывным маточным кровотечениям или снижению надежности контрацепции.
Побочные действия Со стороны эндокринной системы: редко - нагрубание, болезненность, увеличение и выделения из молочных желез, увеличение массы тела.
Противопоказания Тромбозы и тромбоэмболии, в т.ч. в анамнезе (тромбозы глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения); состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия); артериальная гипертензия; сахарный диабет, осложненный микроангиопатиями; наличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза; заболевания или выраженные нарушения функции печени; опухоли печени (в т.ч. в анамнезе); гормонозависимые злокачественные опухоли, в т.ч. опухоли молочной железы или половых органов (в т.ч. в анамнезе); врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора); — панкреатит (в т.ч. в анамнезе), если он сопровождался тяжелой гипертриглицеридемией; — маточные кровотечения неясной этиологии; мигрень, сопровождавшаяся очаговой неврологической симптоматикой (в т.ч. в анамнезе); серповидно-клеточная анемия; идиопатическая желтуха или зуд во время последней беременности; отосклероз с ухудшением во время беременности; гиперпролактинемия; период грудного вскармливания; беременность или подозрение на нее; возраст старше 40 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение препарата при беременности, подозрении на беременность и в период грудного вскармливания.
Показания Прыщи
Фармакологическое действие Фармакодинамика
Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желто-оранжевого цвета (21 шт. в блистере).
Производитель Лабораториос Леон Фарма С.А, Испания