Луцентис, раствор для внутриглазного введ 10 мг/мл 0,23 мл
4603695005341, 4603695001787
Вес0.150 кг;
Штрих-код4603695005341, 4603695001787
Лекарственная формараствор для в/глазного введ
Действующее веществоРанибизумаб
Форма выпускараствор для в/глазного введ
Специальные указанияПроводить лечение препаратом должен только офтальмолог, имеющий опыт выполнения интравитреальных инъекций. Введение препарата Луцентис всегда следует проводить в асептических условиях. Кроме того, в течение 1 нед после инъекции препарата необходимо наблюдать за больным с целью выявления возможного местного инфекционного процесса и проведения своевременной терапии. Следует информировать пациентов о необходимости незамедлительно сообщать врачу обо всех симптомах, которые могут свидетельствовать о развитии эндофтальмита.
ПередозировкаСимптомы: в клинических исследованиях и при применении препарата в клинической практике отмечались случаи непреднамеренной передозировки препарата. В указанных случаях при передозировке препарата Луцентис наиболее часто отмечались повышение ВГД и боль в глазу.
Как принимать, курс приема и дозировкаИнтравитреально.
ВзаимодействиеВзаимодействие препарата Луцентис с другими лекарственными препаратами не изучалось.
Побочные действияИнфекции и инвазии: очень часто — назофарингит; часто — грипп, инфекция мочеполовых путей (наблюдалось только у пациентов с ДМО).
Противопоказанияповышенная чувствительность к ранибизумабу или любому другому компоненту препарата; подтвержденные или предполагаемые инфекции глаза или инфекционные процессы периокулярной локализации; интраокулярное воспаление; беременность; период лактации; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата у данной категории пациентов не изучалась).
Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется.