Информация в Государственном реестре лекарственных средствПерейти
Форма выпускатаблетки покрыт.плен.об.
Лекарственная форматаблетки покрыт.плен.об.
Действующее веществоБарицитиниб
Специальные указанияИнфекции
ПередозировкаВ ходе клинических исследований разовые дозы до 40 мг и многократные дозы до 20 мг в сутки в течение 10 дней не оказывали токсического воздействия. Наблюдаемые нежелательные реакции были сопоставимы с теми, которые были зарегистрированы при применении более низких доз препарата, не было выявлено никакой специфической токсичности. Данные фармакокинетического исследования применения однократной дозы 40 мг у здоровых добровольцев показывают, что более 90% вводимой дозы выводится из организма в течение 24 часов. В случае передозировки рекомендуется следить за наличием у пациента признаков и симптомов нежелательных реакций. В случае развития нежелательных реакций необходимо проводить соответствующее лечение.
Как принимать, курс приема и дозировкаРешение о назначении препарата Олумиант должно быть принято врачом, имеющим опыт лечения пациентов с ревматоидным артритом.
ВзаимодействиеФармакодинамические взаимодействия
Побочные действияНаиболее частыми нежелательными реакциями, которые встречались у ≥ 2% пациентов, принимавших Олумиант в виде монотерапии или в комбинации с базисными противоревматическими препаратами, были повышение ЛПНП (33,6%), инфекции верхних дыхательных путей (14,7%) и тошнота (2,8%). Инфекции, о которых сообщалось при применении препарата Олумиант, включали опоясывающий лишай.
Противопоказания- Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу препарата
Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность