Дексонал, раствор для в/в и в/м введ. 25 мг/мл 2 мл 5 шт
4610004582387
Штрих-код4610004582387
Лекарственная формараствор для в/в и в/м введ
Действующее веществоДекскетопрофен
Специальные указанияПри применении препарата ДЕКСОНАЛ® у пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе необходимо соблюдать осторожность.
ПередозировкаСимптомы
Как принимать, курс приема и дозировкаПрепарат ДЕКСОНАЛ® предназначен для внутривенного и внутримышечного введения.
ВзаимодействиеНижеследующие взаимодействия характерны для всех НПВП.
Побочные действияПобочные эффекты, связь которых с декскетопрофеном, по данным клинических исследований, признана как минимум возможной, а также нежелательные реакции, сообщения о которых были получены в пострегистрационном периоде применения указаны в таблице и распределены по органам и системам органов и частоте возникновения.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к декскетопрофену, или другим НПВП, или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. «Состав»); развитие у пациентов приступа астмы, бронхоспазма, острого ринита или появление носовых полипов, крапивницы или ангионевротического отека в случаях применения препаратов с аналогичным действием (например, ацетилсалициловой кислоты (АСК) и других НПВП); фотоаллергические или фототоксические реакции в период лечения кетопрофеном или фибратами в анамнезе; желудочно-кишечные кровотечения, язвы или перфорации в анамнезе, включая связанные с предшествующим применением НПВП; хроническая диспепсия; эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта; желудочно-кишечные кровотечения, другие активные кровотечения (в том числе подозрение на внутричерепное кровоизлияние); болезнь Крона, неспецифический язвенный колит; тяжелые нарушения функции печени (10–15 баллов по шкале Чайлда – Пью); активное заболевание печени; прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия; хроническая болезнь почек (скорость клубочковой фильтрации [СКФ] ≤ 59 мл/мин/1,73 м2); хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; период до и после проведения коронарного шунтирования; геморрагический диатез и другие нарушения коагуляции; тяжелое обезвоживание (в результате рвоты, диареи или недостаточного приема жидкости); возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); беременность и период грудного вскармливания.