Спазмофарм, раствор для инъекций 500 мг+2 мг+0,02 мг/мл 2 мл 10 шт

Вернуться к поиску

Спазмофарм, раствор для инъекций 500 мг+2 мг+0,02 мг/мл 2 мл 10 шт

3800021100140

Вес 0.061 кг;
Штрих-код 3800021100140
Форма выпуска Раствор
Лекарственная форма раствор для инъекций
Действующее вещество Метамизол натрия, Питофенон, Фенпивериния бромид
Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С.
Специальные указания При лечении препаратом СПАЗМОФАРМ существует риск развития анафилактических реакций. При первых признаках гиперчувствительности введение препарата следует прекратить и принять срочные терапевтические меры (эпинефрин глюкокортикостероиды антигистаминные препараты). Риск возникновения анафилактоидных реакций при применении метамизола натрия значительно повышается у пациентов с: - синдромом анальгетической астмы или идиосинкразией к анальгетикам в виде крапивницы по ангионевротическому типу; - бронхиальной астмой особенно сопровождающейся риносинуситом и полипозом слизистой оболочки носа; - хронической крапивницей; - идиосинкразией к красителям (например к тартразину) и соответственно консервантам (например к бензоату); - непереносимостью алкоголя. Такие пациенты реагируют на применение минимального количества алкогольных напитков такими симптомами как чихание слезотечение и сильное нарушение зрения. Подобная непереносимость алкоголя может быть признаком недиагностированного синдрома "аспириновой" астмы. СПАЗМОФАРМ содержит метамизол натрия при лечении которым существует небольшой но угрожающий жизни риск развития шока и агранулоцитоза. Развитие агранулоцитоза не зависит от дозы и его нельзя предсказать. Он может появиться после первой дозы или после многократного применения. Типичными признаками агранулоцитоза является лихорадка боль в горле болезненность при глотании воспаление слизистой оболочки рта носа глотки аноректальной генитальной области. При внезапном ухудшении общего состояния и появлении признаков агранулоцитоза применение препарата следует немедленно прекратить не дожидаясь лабораторного подтверждения. При лечении препаратом СПАЗМОФАРМ пациентов с гематологическими заболеваниями или имеющих их в анамнезе необходимо контролировать гематологический статус в ходе лечения. Препарат следует с осторожностью применять пациентам с обструктивными заболеваниями желудочно-кишечного тракта (ахалазия кардии пилородуоденальный стеноз). Многократное применение препарата СПАЗМОФАРМ в этих случаях может вызвать задержку эвакуации желудочно-кишечного содержимого и интоксикацию. Применение препарата СПАЗМОФАРМ у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью атонией кишечника паралитической кишечной непроходимостью глаукомой миастенией gravis заболеваниями сердца (аритмии ишемическая болезнь сердца хроническая сердечная недостаточность) требует особой осторожности и контроля врача. Метамизол натрия входящий в состав препарата СПАЗМОФАРМ может вызвать гипотензивные реакции (см. раздел "Побочное действие"). Эти реакции зависят от дозы и чаще наблюдаются при парентеральном применении. Риск возникновения подобных реакций повышается в следующих случаях: - у пациентов с артериальной гипотензией в анамнезе уменьшением объема жидкости и содержания электролитов или дегидратацией нестабильной гемодинамикой или циркуляторной недостаточностью (например у пациентов с инфарктом миокарда или политравмой); - у пациентов при повышении температуры тела. У таких пациентов следует проводить тщательную оценку необходимости применения препарата и установить за ними строгий контроль могут потребоваться терапевтические меры (например стабилизация кровообращения) с целью снижения риска артериальной гипотензии. СПАЗМОФАРМ следует применять только при проведении тщательного контроля гемодинамики у пациентов которым не показано обязательное принудительное снижение артериального давления например при тяжелой ишемической болезни сердца или стенозе сосудов головного мозга. СПАЗМОФАРМ следует применять только после тщательной оценки отношения пользы и рисков приняв соответствующие меры предосторожности у пациентов с нарушениями функции почек или печени (см. раздел "Способ применения и дозы"). Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Фенпивериния бромид оказывает м-холиноблокирующее действие и может вызвать головокружение и нарушение аккомодации. Метамизол натрия может негативно сказываться на способности к концентрации внимания и приводит к снижению быстроты реакции. Пациентов управляющих транспортными средствами или работающих с механизмами следует предупредить о возможных нежелательных реакциях на препарат. Деятельность требующую повышенного внимания следует прекратить до исчезновения нежелательных реакций.
Как принимать, курс приема и дозировка Вводят строго внутримышечно!
Взаимодействие Комбинирование препарата СПАЗМОФАРМ с другими лекарственными средствами требует особой осторожности из-за содержания метамизола натрия который является индуктором микросомальных ферментов печени.
Применение при беременности и кормлении грудью Беременность
Показания Спазмы ЖКТ
Фармакологическое действие Савзмофарм - комбинированный лекарственный препарат с выраженным спазмолитическим и анальгезирующим действием.
Состав На 1 мл препарата
Производитель Ветпром АД, Болгария