Состав Капсулы 1 капс. действующее вещество: сулодексид 250 ЛЕ* вспомогательные вещества: лаурилсаркозинат натрия — 3,3 мг; кремния диоксид коллоидный — 2 мг; триацетин — 83,87 мг оболочка капсулы: желатин — 53,15 мг; глицерол — 22,07 мг; этилпарагидроксибензоат натрия — 0,26 мг; пропилпарагидроксибензоат натрия — 0,13 мг; титана диоксид (Е171) — 0,29 мг; железа оксид красный (Е172) — 0,86 мг *липопротеинлипазная единица Показания ангиопатии с повышенным риском тромбообразования, в т.ч. и после перенесенного инфаркта миокарда; нарушение мозгового кровообращения, включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления; дисциркуляторная энцефалопатия, обусловленная атеросклерозом, сахарным диабетом, гипертонической болезнью; сосудистая деменция; окклюзионные поражения периферических артерий как атеросклеротического, так и диабетического генеза; флебопатии, тромбозы глубоких вен; микроангиопатии (нефропатия, ретинопатия, нейропатия) и макроангиопатии при сахарном диабете (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия); тромбофилические состояния, антифосфолипидный синдром (назначают совместно с ацетилсалициловой кислотой, а также после применения низкомолекулярных гепаринов); лечение гепарининдуцированной тромботической тромбоцитопении. Противопоказания гиперчувствительность; геморрагический диатез и заболевания, сопровождающиеся пониженной свертываемостью крови; беременность (I триместр). С осторожностью: совместное применение с антикоагулянтами (следует контролировать параметры свертываемости крови). Применение при беременности и кормлении грудью При беременности назначается под строгим наблюдением врача. Имеется положительный опыт применения препарата с целью лечения и профилактики сосудистых осложнений у пациенток с диабетом типа I во II и III триместрах беременности, при развитии позднего токсикоза беременных. Побочные действия По данным клинических исследований. Данные о частоте развития нежелательных лекарственных реакций, связанных с применением сулодексида, были получены в ходе клинических исследований с участием пациентов, проходивших лечение стандартными дозами препарата при обычной продолжительности курса терапии. Нежелательные реакции, связанные с применением сулодексида, были классифицированы по системно-органным классам и распределены по частоте возникновения в следующем порядке: очень часто (? 1/10), часто (?1/100 до <1/10), нечасто (?1/1000 до <1/100), редко (?1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000). Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, очень редко — потеря сознания. Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: часто — головокружение. Со стороны ЖКТ: часто — боль в верхней части живота, диарея, тошнота, нечасто — ощущение дискомфорта в животе, диспепсия, метеоризм, рвота, очень редко — желудочное кровотечение. Аллергические реакции: часто — кожная сыпь различной локализации, нечасто — экзема, эритема, крапивница. По данным пострегистрационных наблюдений. В ходе пострегистрационного применения сулодексида были зарегистрированы дополнительные нежелательные явления: анемия, нарушения метаболизма плазменных белков, расстройства ЖКТ, мелена, ангионевротический отек, экхимоз, генитальный отек, генитальная эритема, полименорея. Частота данных нежелательных эффектов не может быть оценена, в связи с тем что информация о них поступает в виде спонтанных сообщений. Соответственно, частота этих нежелательных явлений классифицируется как неизвестная (не может быть рассчитана на основании имеющихся данных).