Лекарственная формаБесцветная или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтого цвета, прозрачная жидкость.СоставСостав препарата на 1 мл:действующее вещество: биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,1 мл;вспомогательные вещества: фенол не более 0,005 г, вода для инъекций до 1 мл.Активным компонентом препарата является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы (Шпрот североморский (Sprattus sprattus sprattus), семейство сельдевых (Clupeidae); Мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus), семейство тресковых (Gadidae); Пузанок черноморский (Alosa tanaica nordmanni), семейство сельдевых (Clupeidae); Анчоус черноморский (Engraulis encrasicholus ponticus), семейство анчоусовых (Engraulidae)) полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией.Фармакотерапевтическая группарепарации тканей стимулятор природного происхожденияФармакодинамикаАлфлутоп - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).ПоказанияАлфлутоп применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Беременность и период грудного вскармливания.Детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПротивопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.Способ применения и дозыПри полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:-по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней)или-по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1 - 2 мл в каждый сустав с интервалом 3 - 4 дня. Всего на курс 5 - 6 инъекций в каждый сустав.Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения.Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.Побочные действияПобочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии. Очень редко: развитие анафилактических реакций. Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.ПередозировкаПри передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции.Лекарственное взаимодействиеДо настоящего времени не выявлены.Особые условияВ случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).Температура храненияот 15℃ до 25℃