Состав 100 г раствора содержат:   активные вещества: 0,1 г октенидиндигидрохлорид, 2,0 г феноксиэтанол.   Прочие составляющие: (3-амидопропил кокосовой жирной кислоты ) – диметилазанийацетат, глюконат-Д-натрия, глицерол 85 %, хлорид натрия, очищенная вода, гидроксид натрия.   Описание Средство «ОКТЕНИСЕПТ» обладает антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе возбудителей внутрибольничных инфекций, микобактерий туберкулеза, грибов рода Кандида, а также вирусов гепатита В и ВИЧ.   Средство «ОКТЕНИСЕПТ» по параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу мало опасных соединений. Местно-раздражающие, кожно-резорбтивные и сенсибилизирующие свойства в рекомендованных режимах применения у средства не выявлены.   Безопасность применения средства контролируется по летучему компоненту - 2-феноксиэтанолу.   ПДК в воздухе рабочей зоны 2-феноксиэтанола - 2 мг/м3.   Готовый к применению раствор в виде прозрачной бесцветной жидкости со слабым специфическим запахом   Особые условия МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ.   Средство «ОКТЕНИСЕПТ» используется только для наружного применения.   МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ   1. При попадании средства в глаза их следует обильно промыть проточной водой и закапать 20% или 30% раствор сульфацил натрия.   2. При попадании средства в желудок - промыть желудок большим количеством воды и принять адсорбенты (например, активированный уголь, жженую магнезию: 1-2 столовые ложки на стакан воды), обеспечить покой и тепло пострадавшему.   Не применять Октенисепт® после истечения срока годности.   После вскрытия флакона использовать препарат не более 5 лет, однако не дольше указанного срока годности.   Показания Средство «ОКТЕНИСЕПТ» предназначено для обработки кожи операционного и инъекционного полей пациентов в лечебно-профилактических учреждениях.   Противопоказания гиперчувствительность к компонентам препарата.