KRKA Роксера 5 мг №30

Вернуться к поиску

KRKA

Роксера 5 мг №30

Показания к применению первичная гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная дислипидемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными - семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту - в качестве дополнения к диете для замедления прогрессирования атеросклероза у взрослых пациентов как часть терапии для снижения уровней общего холестерина (ОХС) и ХС ЛПНП до целевых уровней - профилактика сердечно-сосудистых осложнений у взрослых пациентов с повышенным риском развития атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания в качестве вспомогательной терапии
Производитель KRKA
Страна Словения
Дозировка (объем) вещества в препарате 5 мг
Количество штук в упаковке 30
Минимальный возраст с 18 лет
Способ применения пероральный
Лекарственная форма таблетка
Назначение сердечно-сосудистые нарушения
Противопоказания повышенная чувствительностью к розувастатину или любому из компонентов препарата - заболевания печени в активной фазе, стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы - выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) - миопатия - одновременный прием циклоспорина - предрасположенность к развитию миотоксических осложнений - беременности и период лактации - у женщин детородного возраста при отсутствии адекватных методов кон- трацепции. Для доз выше 20 мг и до 40 мг дополнительно противопоказаны: - миопатия или факторы, предрасполагающие к развитию миопатии/ раб- домиолизу, наследственные миопатии в персональном или семейном анамнезе - умеренные нарушения функции почек (клиренс креатинина < 60 мл/мин) - гипотиреоз - анамнестические указания на миотоксические явления при приёме других ингибиторов HMG - CoА редуктазы или фибратов - алкогольная зависимость - ситуации, при которых могут повышаться плазменные концентрации препарата - пациенты азиатской расы - одновременный приём фибратов
Способ применения и дозы перед началом терапии препаратом пациент должен находиться на стандартной диете с пониженным содержанием холестерина и продолжать придерживаться этой диеты в период лечения. Доза препарата устанавливается индивидуально, в зависимости от целей терапии, ответа пациента на лечение. Рекомендуемая начальная суточная доза составляет от 5 мг до 10 мг и принимается один раз в день. Доза одинакова как для пациентов, впервые принимающих статины, так и переходящих с терапии другим ингибитором HMG - CoA редуктазы. При выборе стартовой дозы необходимо учитывать исходный индивидуальный уровень холестерина и существующий сердечно-сосудистый риск, а также потенциальный риск развития нежелательных реакций. При необходимости дозу можно увеличить через 4 недели. Учитывая увеличивающуюся частоту сообщений о неблагоприятных реакциях при приёме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами, увеличение суточной дозы до 30 мг или 40 мг должно рассматриваться только для пациентов с тяжёлой гиперлипидемией и высоким сердечно-сосудистым риском (в частности, при семейной гиперхолестеринемии), у которых не удаётся достичь целевых уровней липидов при приёме более низких доз, и которые будут находиться под наблюдением. Особое внимание пациентам необходимо при начале приёма ими доз в 40 мг или 30 мг. Увеличение дозы до 40 мг возможно только под наблюдением врача. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не принимавшим препарат. После 2-х недельной терапии и/или при повышении дозы РОКСЕРЫ® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости - коррекция дозы)