Polpharma Сумамигрен 100 мг N2 таблеток

Вернуться к поиску

Polpharma

Сумамигрен 100 мг N2 таблеток

Назначение болеутоляющие препараты
Лекарственная форма таблетки
Способ применения пероральный
Минимальный возраст с 18 лет
Количество штук в упаковке 2
Упаковка коробка
Фармакотерапевтическая группа противомигренозное средство
Анатомо-терапевтическая характеристика -
Дозировка (объем) вещества в препарате 100 мг
Страна Польша
Производитель Polpharma
Показания к применению Купирование приступов мигрени с аурой или без нее.
Способ применения и дозы Внутрь, во время приёма пищи или натощак, препарат следует проглатывать целиком, запивая водой. Рекомендуемая доза составляет 50 мг. Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза - 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то для купирования этого же приступа повторно принимать препарат не следует.
Побочные действия Со стороны нервной системы: часто - головокружение, сонливость, нарушения чувствительности, включая парестезии и гипестезии; частота неизвестна - судорожные приступы, тремор, дистония, нистагм, скотома; тревога. Со стороны органа зрения: частота неизвестна - диплопия, мелькание перед глазами, снижение остроты зрения, частичная преходящая или стойкая потеря зрения. Однако следует иметь в виду, что нарушения зрения могут быть связаны с самим приступом мигрени.
Противопоказания - Гиперчувствительность к любому компоненту препарата; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени; - ишемическая болезнь сердца (ИБС) (в т.ч. инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала), а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС; - окклюзионные заболевания периферических сосудов; - инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т.ч. в анамнезе); - артериальная гипертензия II-III степени тяжести; - неконтролируемая артериальная гипертензия; - одновременный прием с эрготамином или его производными (включая метизергид); - одновременный прием с другими триптанами/агонистами рецептора 5-НТ1; - применение на фоне приема ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) или ранее, чем через 2 недели после их отмены;