АЛСИ Фарма Розувастатин таблетки п.п.о. 5 мг 30 шт. Алси

Вернуться к поиску

АЛСИ Фарма

Розувастатин таблетки п.п.о. 5 мг 30 шт. Алси

Минимальная допустимая температура хранения, в °С 5
Рекомендации по приему (дозировка) Внутрь, таблетку не разжевывать и не измельчать, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды, возможен прием в любое время суток, независимо от приема пищи При необходимости приема препарата в дозе 5 мг следует разделить таблетку с дозировкой 10 мгДо начала терапии препаратом Розувастатин Канон пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения Доза препарата должна подбираться индивидуально в.зависимости, от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым уровням липидовРекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, должна составлять 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) или 10 мг препарата Розувастатин Канон 1 раз в суткиПри одновременном приёме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в дозе более 1 г/сутки рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг)При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным уровнем холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели
Побочные действия препарата Со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром, очень редко - полинейропатия, потеря памятиСо стороны пищеварительной системы: часто - запор, тошнота, боли в животе, редко - панкреатит, очень редко - желтуха, гепатит, неуточненной частоты - диареяСо стороны дыхательной системы: неуточненной частоты - кашель, одышкаСо стороны опорно-двигательной системы: часто - миалгия, редко - миопатия (включая миозит), рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее, очень редко - артралгияСо стороны мочевыделительной системы: протеинурия (менее 1% случаев - для доз 10 мг и 20 мг, 3% случаев - для дозы 40 мг), неуточненной частоты - периферические отеки, очень редко - гематурияСо стороны эндокринной системы: сахарный диабет 2-ого типаАллергические реакции: редко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек, нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница, неуточненной частоты - синдром Стивенса-Джонсона
Побочное действие со стороны ЖКТ часто - запор, тошнота, боли в животе, редко - панкреатит, очень редко - желтуха, гепатит, неуточненной частоты - диарея
Побочное действие со стороны ЦНС часто – головная боль, головокружение
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Показания к применению Первичная гнперхолестеринемия по Фредриксену (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гнперхолестеринемию) или смешанная гнперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.- Семейная гомозиготная гнперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛГ1НП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.- Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксену) в качестве дополнения к диете.- для замедления прогрессировать атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.-первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений(инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с превышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л ) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 0.03
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 30
Регистрационный номер нет
Способ применения перорально
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
Действующее вещество розувастатин
Бренд АЛСИ Фарма
Серия Розувастатин 5 мг
Фирма-производитель АЛСИ Фарма
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Состав действующее вещество: розувастатин кальция 10,4 мг, в пересчете на розувастатин 10 мг,вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 44,2 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 41,8 мг, магния стеарат 1 мг, повидон К-30 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 35,6 мг,состав пленочной оболочки: Опадрай II красный - 4 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,6 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) 0,808 мг, тальк 0,592 мг, титана диоксид 0,16 мг, краситель красный очаровательный 0,764 мг, краситель солнечный закат желтый 0,076 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа гиполипидемические средства
Код АТХ C10AA07