Fresenius Kabi Гемита лиофилизат для приг. р-ра для инф. 1000 мг фл. №1

Вернуться к поиску

Fresenius Kabi

Гемита лиофилизат для приг. р-ра для инф. 1000 мг фл. №1

Для детей Нет
Дата государственной регистрации 2016-03-01
Регистрационный номер ЛП-000054
Владелец регистрационного удостоверения Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Количество доз в единичной упаковке 1
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 1000
Количество препарата 1
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Побочное действие со стороны ЦНС головная боль, повышенная сонливость, бессонница
Побочное действие со стороны системы кроветворения лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ)
Побочные действия препарата нейтропения, тромбоцитопения, анемия, тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ)
Показания препарата МКБ-10 C25 - злокачественное новообразование поджелудочной железы, C34 - злокачественное новообразование бронхов и легкого, C50 - злокачественное новообразование молочной железы, C53 - злокачественное новообразование шейки матки, C56 - злокачественное новообразование яичника, C65 - злокачественное новообразование почечных лоханок, C66 - злокачественное новообразование мочеточника, C67 - злокачественное новообразование мочевого пузыря, C68.0 - злокачественное новообразование уретры
Рекомендации по приему (дозировка) вводится в/в капельно в течение 30 минут
Способ применения инъекционно внутривенно
Показания к применению местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином и в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, неоперабельный, местно-рецидивирующий или метастатический рак молочной железы, местно-распространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры), местно-распространенный или метастатический рак яичников, местно-распространенный или метастатический рак поджелудочной железы, местно-распространенный или метастатический рак шейки матки
АТХ классификация 2 уровня L01: противоопухолевые препараты
Код АТХ L01BC05
Фармакологическая группа противоопухолевые средства и иммуномодуляторы
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Состав гемцитабина гидрохлорид - 1138,6 мг, что соответствует содержанию гемцитабина - 1000 мг, маннитол - 1000 мг, натрия ацетата тригидрат - 62,5 мг, хлористоводородная кислота - q.s. для корректировки pH, натрия гидроксид - q.s. для корректировки pH, анорексия, диарея, запор, стоматит, повышение концентрации билирубина, кожные высыпания, сопровождающиеся зудом, алопеция, снижение АД, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, аритмия, головная боль, повышенная сонливость, бессонница
Лекарственная форма выпуска (краткая) лиофилизат
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Лекарственная форма выпуска (полная) лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Действующее вещество гемцитабин
Страна производитель Германия
Фирма-производитель Fresenius Kabi [Фрезениус Каби]
Серия Гемита 1000 мг
Бренд Fresenius Kabi
Условия отпуска по рецепту