Фармасинтез Олитид 600 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 шт.

Вернуться к поиску

Фармасинтез

Олитид 600 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 шт.

Код АТХ J05AF06
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой
Состав абакавира сульфат 702 мг, что соответствует содержанию абакавира 600 мг, гипролоза 48 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 48 мг, кремния диоксид коллоидный 8 мг, магния стеарат 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая 196 мг, готовая водорастворимая пленочная оболочка 28 мг (гипромеллоза 74,2%, макрогол 6000 14,3%, титана диоксид 3,5%, тальк 2,3%, краситель железа оксид красный 1,4%, краситель железа оксид желтый 4,3%)
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки кишечнорастворимые
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа противовирусные средства
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Условия отпуска по рецепту
АТХ классификация 2 уровня J05: противовирусные препараты для системного применения
Показания к применению ВИЧ-инфекция у взрослых и детей (в составе комбинированной антиретровирусной терапии)
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) принимается внутрь, независимо от приема пищи, взрослые, дети и подростки с массой тела более 30 кг: рекомендуемая суточная доза составляет 600 мг, препарат назначают в дозе 300 мг 2 раза в сутки или 600 мг 1 раз в сутки, дети в возрасте 3 лет и старше с массой тела менее 30 кг: детям с массой тела от 14 до 21 кг рекомендуемая доза составляет 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг 1 раз в сутки, детям с массой тела более 21 кг и менее 30 кг рекомендуемая доза составляет 150 мг утром и 300 мг вечером или 450 мг 1 раз в сутки
Показания препарата МКБ-10 B20 - болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней, B21 - болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде злокачественных новообразований, B22 - болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде других уточненных болезней, B23 - болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде других состояний, B24 - болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
Побочные действия препарата со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: сыпь (обычно макуло-папулезная или уртикарная)со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, возможны - изъязвление слизистой оболочки полости ртасо стороны печени и поджелудочной железы: повышение активности ферментов печени, возможна печеночная недостаточностьсо стороны дыхательной системы: одышка, кашель, возможны - боль в горле, респираторный дистресс-синдром взрослых, дыхательная недостаточностьсо стороны нервной системы: головная боль, возможны парестезиисо стороны системы кроветворения: возможна лимфопениясо стороны костно-мышечной системы: миалгии, редко - миолиз, артралгии. повышение активности креатинфосфокиназы (КФК)со стороны мочевыделительной системы: возможны - повышение концентрации креатинипа в сыворотке, почечная недостаточность
Действующее вещество абакавир
Страна производитель Россия
Владелец регистрационного удостоверения Фармасинтез
Модель Олитид
Бренд Фармасинтез
Серия Олитид
Фирма-производитель Фармасинтез
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, рвота, диарея, боль в животе, возможны - изъязвление слизистой оболочки полости рта
Побочное действие со стороны системы кроветворения возможна лимфопения
Побочное действие со стороны ЦНС головная боль, возможны парестезии
Для детей Нет
Количество доз в единичной упаковке 30
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения хранить в оригинальной упаковке производителя в недоступном для детей месте при температуре не выше +25°C
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 600
Единица массы лекарственной формы мг
Регистрационный номер ЛП-002263
Дата государственной регистрации 04.10.2013