Органика Трамадол тб. 100 мг 20 шт. (уп. конт. яч)

Вернуться к поиску

Органика

Трамадол тб. 100 мг 20 шт. (уп. конт. яч)

Фармакологическая группа опиоиды, их аналоги и антагонисты
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав активное вещество - трамадола гидрохлорид 100 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 100 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 295 мг, магния стеарат - 5 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Код АТХ N02AX02
Действующее вещество трамадол
Владелец регистрационного удостоверения Органика АО
Фирма-производитель Органика
Бренд Органика
Серия Трамадол 100 мг
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
АТХ классификация 2 уровня N02: анальгетики
Показания к применению умеренный и сильный болевой синдром различного генеза (в т.ч. при злокачественных опухолях, остром инфаркте миокарда, невралгиях, травмах), проведение болезненных диагностических или терапевтических процедур
Регистрационный номер Р N001820/02
Количество доз в единичной упаковке 20
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 100
Количество препарата 20
Условия хранения хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше +30°C
Срок годности препарата, в месяцах 60
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция центральной нервной системы (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации), сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, нарушение координации движений, судороги центрального генеза, депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии
Побочное действие со стороны ЖКТ сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запоры или диарея, затруднение при глотании
Побочные действия препарата повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция центральной нервной системы (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации), сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, нарушение координации движений, судороги центрального генеза, депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии, сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запоры или диарея, затруднение при глотании, проявление вазодилатации - тахикардия, ортостатическая гипотензия, обморок, коллапс, крапивница, зуд, экзантема, буллезная сыпь, затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи, нарушение зрения, вкуса, диспноэ, нарушение менструального цикла, при длительном применении - лекарственная зависимость, при резкой отмене - синдром "отмены"
Показания препарата МКБ-10 I21 - острый инфаркт миокарда, R52.0 - острая боль, R52.2 - другая постоянная боль (хроническая)
Рекомендации по приему (дозировка) режим дозирования подбирается индивидуально, в зависимости от выраженности болевого синдрома чувствительности больного, продолжительность лечения определяется индивидуально, не следует назначать препарат свыше срока, оправданного с терапевтической точки зрения, при отсутствии иных предписаний препарат следует назначать в следующих дозировках: внутрь для однократного применения взрослым и детям старше 14 лет - по 50 мг с небольшим количеством жидкости, через 30-60 минут можно повторить прием в той же дозе, но не более 8 доз в сутки, максимальная суточная доза составляет 400 мг, лицам пожилого возраста (75 лет и старше) и больным с почечной недостаточностью необходима индивидуальная дозировка, при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин и у больных с печеночной недостаточностью необходим 12 ч интервал между приемом очередных доз препарата
Способ применения перорально
Дата государственной регистрации 2019-10-28