Синтез Фамотидин-Акос таблетки п. п. о. 40 мг 20 шт.

Вернуться к поиску

Синтез

Фамотидин-Акос таблетки п. п. о. 40 мг 20 шт.

Показания препарата МКБ-10 E16.8 - другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы, K21.0 - гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом, K25 - язва желудка, K25.0 - язва желудка, осложненная кровотечением, K26 - язва двенадцатиперстной кишки, K26.0 - язва двенадцатиперстной кишки, осложненная кровотечением
Фирма-производитель Синтез ОАО
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество фамотидин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав фамотидин - 40 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа желудочно-кишечные средства
Код АТХ A02BA03
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
АТХ классификация 2 уровня A02: препараты для лечения кислотозависимых заболеваний
Показания к применению лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС, кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения)
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут, при необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг, с целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном
Владелец регистрационного удостоверения Синтез ОАО
Серия Фамотидин-акос 40 мг
Бренд Синтез
Побочное действие со стороны ЦНС возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 0
Срок годности препарата, в месяцах 60
Условия хранения хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°C
Количество препарата 20
Масса лекарственной формы 40
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 20
Регистрационный номер Р N002986/01
Дата государственной регистрации 2011-12-19
Побочное действие со стороны ЖКТ возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор, в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови
Побочное действие со стороны системы кроветворения очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения
Побочные действия препарата со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах, аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка, дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи