Сотекс Эральфон раствор для в/в и п/к введ. 2000МЕ шприц 0,5 мл №6

Вернуться к поиску

Сотекс

Эральфон раствор для в/в и п/к введ. 2000МЕ шприц 0,5 мл №6

Бренд Сотекс
Фирма-производитель Сотекс ФармФирма
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество эпоэтин альфа
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного и подкожного введения
Состав эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный) 2000 МЕ, вспомогательные вещества: натрия хлорид - 2,92 мг, натрия цитрата пентасесквигидрат - 2,9 мг или натрия цитрата дигидрат - 2,388 мг, альбумина раствор (в пересчете на сухой альбумин) - 1,25 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,0285 мг, вода д/и - до 0,5 мл
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ B03XA01
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
АТХ классификация 2 уровня B01: антикоагулянты
Показания к применению анемия
Способ применения инъекционно внутривенно; инъекционно подкожно
Серия Эральфон 2000 ме
Показания препарата МКБ-10 B23.2 - болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями гематологических и иммунологических нарушений, не классифицируемых в других рубриках, D63 - анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках
Рекомендации по приему (дозировка) вводят п/к или в/в, разовая доза 30-100 ЕД/кг, кратность введения и длительность применения устанавливаются индивидуально
Побочные действия препарата головокружение, сонливость, лихорадочное состояние, головная боль, боли в суставах и мышцах, гиперкалиемия, гиперфосфатемия, повышение концентрации мочевины, креатинина, мочевых кислот в плазме крови
Побочное действие со стороны системы кроветворения тромбоцитоз
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 8
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте
Количество препарата 6
Единица действия 2000
Единица единицы действия лекарственной формы МЕ
Объем лекарственной формы 0.5
Единица объема лекарственной формы мл
Количество доз в единичной упаковке 6
Владелец регистрационного удостоверения Сотекс ФармФирма
Регистрационный номер ЛСР-006663/08
Дата государственной регистрации 2018-12-20