Nativa Октреотид р-р для в/в и п/к введ.0,1 мг/мл амп.1 мл 5 шт.

Вернуться к поиску

Nativa

Октреотид р-р для в/в и п/к введ.0,1 мг/мл амп.1 мл 5 шт.

Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Показания к применению лечение острого панкреатита, остановка кровотечения при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, остановка кровотечения и профилактика повторного кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода у больных с циррозом печени, профилактика и лечение осложнений после операций на органах брюшной полости
Способ применения инъекционно внутривенно; инъекционно подкожно
Рекомендации по приему (дозировка) для лечения острого панкреатита препарат вводится п/к в дозе 100 мкг 3 раза в сутки в течение 5 сут. Возможно назначение до 1200 мкг/сут с использованием в/в пути введения. Для остановки язвенных кровотечений вводят в/в в дозе 25-50 мкг/ч в виде в/в инфузий в течение 5 дней. Для остановки кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода вводят в/в в дозе 25-50 мкг/ч в виде продолжительных в/в инфузий в течение 5 дней. У больных пожилого возраста нет необходимости в снижении дозы Октреотида. Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе первую дозу 100-200 мкг вводят п/к за 1-2 ч до лапаротомии, затем после операции вводят п/к по 100-200 мкг 3 раза/сут на протяжении 5-7 последовательных дней
Показания препарата МКБ-10 I85.0 - варикозное расширение вен пищевода с кровотечением, K25 - язва желудка, K26 - язва двенадцатиперстной кишки, K74 - фиброз и цирроз печени, K85 - острый панкреатит, K92.2 - желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
Побочные действия препарата со стороны ЖКТ, поджелудочной железы, печени и желчного пузыря: анорексия, тошнота, рвота, спастическая боль в животе, ощущение вздутия живота, избыточное газообразование, жидкий стул, диарея и стеаторея. В редких случаях могут отмечаться явления, напоминающие острую кишечную непроходимость. Известны отдельные случаи острого гепатита без холестаза, а также гипербилирубинемии в сочетании с увеличением активности ЩФ, ГГТ и в меньшей степени других трансаминаз. Длительное применение Октреотида может приводить к образованию камней в желчном пузыре. Со стороны ССС: аритмия, брадикардия. Со стороны углеводного обмена: нарушение толерантности к глюкозе после приема пищи (обусловлено подавлением секреции инсулина), гипогликемия, при длительном лечении возможно развитие персистирующей гипергликемии. Местные реакции: в месте инъекции возможны боль, ощущение зуда или жжение, краснота и припухлость (обычно проходят в течение 15 мин). Прочие: аллергические реакции, алопеция
Побочное действие со стороны ЖКТ анорексия, тошнота, рвота, спастическая боль в животе, ощущение вздутия живота, избыточное газообразование, жидкий стул, диарея и стеаторея
Для детей Нет
Срок годности препарата, в месяцах 60
Регистрационный номер ЛП-002453
Условия хранения хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте
Количество препарата 5
Концентрация лекарственной формы 0.1
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Объем лекарственной формы 1
Единица объема лекарственной формы мл
Количество доз в единичной упаковке 5
АТХ классификация 2 уровня H01: гормоны гипоталамуса и гипофиза и их аналоги
АТХ классификация 1 уровня H: гормональные препараты системного действия, кроме половых гормонов и инсулинов
Код АТХ H01CB02
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Модель Октреотид
Бренд Nativa
Серия Октреотид
Фирма-производитель Nativa [Натива]
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество октреотид
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного и подкожного введения
Состав 1 ампула содержит активное вещество - октреотид - 100 мкг, вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9/9 мг, вода для инъекций - до 1/1 мл
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Владелец регистрационного удостоверения Nativa [Натива]
Дата государственной регистрации 06.05.2014