Avexima Ранитидин таблетки 150 мг уп N20

Вернуться к поиску

Avexima

Ранитидин таблетки 150 мг уп N20

Бренд Avexima
Условия отпуска без рецепта
Серия Ранитидин 150 мг
Фирма-производитель Ирбитский химико-фармацевтический завод
Владелец регистрационного удостоверения Avexima [Авексима]
Побочное действие со стороны ЦНС редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения, в единичных случаях (у тяжелобольных) - спутанность сознания, галлюцинации
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте
Количество препарата 20
Масса лекарственной формы 150
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 20
Регистрационный номер ЛСР-005890/08
Дата государственной регистрации 2013-08-13
Побочное действие со стороны системы кроветворения редко - тромбоцитопения, при длительном применении в высоких дозах - лейкопения
Побочное действие со стороны ЖКТ редко - диарея, запор, в единичных случаях - гепатиты
Побочные действия препарата со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор, в единичных случаях - гепатиты, со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения, в единичных случаях (у тяжелобольных) - спутанность сознания, галлюцинации, со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, при длительном применении в высоких дозах - лейкопения, со стороны обмена веществ: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения, со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо, со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия, аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия, прочие: редко - рецидивирующий паротит, в единичных случаях - выпадение волос
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Страна производитель Россия
Действующее вещество ранитидин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Состав ранитидина гидрохлорида 0,168 г в пересчете на ранитидин - 0,15 г, вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, повидон (поливинил- пирролидон низкомолекулярный медицинский), магния стеарат, ойдрагит Е-100, полиэтиленгликоль 4000, тальк, титана диоксид
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Фармакологическая группа гистаминергические средства
Показания препарата МКБ-10 E16.4 - нарушение секреции гастрина (в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона), K20 – эзофагит, K21.0 - гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом, K25 - язва желудка, K26 - язва двенадцатиперстной кишки, K27 - пептическая язва, K92.2 - желудочно-кишечное кровотечение неуточненное, T88.8 - другие уточненные осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках
Код АТХ A02BA02
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
АТХ классификация 2 уровня A02: препараты для лечения кислотозависимых заболеваний
Показания к применению язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, профилактика обострений язвенной болезни, симптоматические язвы, эрозивный и рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, профилактика "стрессовых" язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ, профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) устанавливают индивидуально, внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг, кратность приема - 2-3 раза/сут, для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном, длительность лечения определяется показаниями к применению, больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3,3 мг/100 мл - по 75 мг 2 раза/сут