Johnson & Johnson Зитига таблетки 250 мг 120 шт.

Вернуться к поиску

Johnson & Johnson

Зитига таблетки 250 мг 120 шт.

Фирма-производитель Johnson & Johnson [Джонсон и Джонсон]
Серия Зитига 250 мг
Бренд Johnson & Johnson
Дата государственной регистрации 2018-07-05
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Действующее вещество абиратерон
Побочные действия препарата инфекционные заболевания: очень часто - инфекции мочевыводящих путей, часто - сепсис, со стороны эндокринной системы: нечасто - недостаточность функции надпочечников, со стороны лабораторных исследований: очень часто - гипокалиемия, часто - гипертриглицеридемия, повышение активности АЛТ, повышение активности АСТ, со стороны костно-мышечной системы: часто - переломы (за исключением патологических переломов), нечасто - рабдомиолиз, миопатия, со стороны мочевыделительной системы: часто - гематурия, со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - повышение АД, часто - сердечная недостаточность, в т, ч, острая сердечная недостаточность, левожелудочковая недостаточность, уменьшение фракции выброса левого желудочка, стенокардия, аритмия, фибрилляция предсердий, тахикардия, частота неизвестна - инфаркт миокарда
Регистрационный номер ЛП-001632
Владелец регистрационного удостоверения Джонсон & Джонсон
Количество доз в единичной упаковке 120
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 250
Количество препарата 120
Условия хранения хранить в сухом прохладном месте, подальше от детей
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЖКТ очень часто - диарея, часто - диспепсия
Показания препарата МКБ-10 C61 - злокачественное новообразование предстательной железы
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Рекомендации по приему (дозировка) рекомендуемая суточная доза препарата Зитига составляет 1 г (4 таб, по 250 мг) 1 раз/сутки за 1 ч до еды или через 2 ч после еды, таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, не следует принимать с пищей, в течение 1 ч после приема препарата не рекомендуется прием пищи
Способ применения перорально
Показания к применению для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (в комбинации с преднизолоном)
АТХ классификация 2 уровня L02: противоопухолевые гормональные препараты
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Код АТХ L02BX03
Фармакологическая группа противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав абиратерона ацетат - 250 мг, лактозы моногидрат - 198,65 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 141,22 мг, натрия кроскармеллоза - 42,90 мг, повидон (К29/К32) - 35,75 мг, натрия лаурилсульфат - 28,60 мг, кремния диоксид коллоидный - 7,15 мг, магния стеарат - 10,73 мг