Красфарма Амикацин порошок д/пригот.р-ра в/в и в/м введ.фл.500 мг №1

Вернуться к поиску

Красфарма

Амикацин порошок д/пригот.р-ра в/в и в/м введ.фл.500 мг №1

Способ применения инъекционно внутривенно; инъекционно внутримышечно
Рекомендации по приему (дозировка) устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя, вводят в/м, возможно также в/в введение (струйное в течение 2 мин или капельное), в/м или в/в взрослым и подросткам по 5 мг/кг каждые 8 ч или по 7,5 мг/кг каждые 12 ч в течение 7-10 дней, для детей начальная доза составляет 10 мг/кг, затем по 7,5 мг/кг каждые 12 ч, максимальные дозы: для взрослых суточная доза 1,5 г
Показания препарата МКБ-10 A40 - стрептококковый сепсис, A41 - другой сепсис, G00 - бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках, I33 - острый и подострый эндокардит, J15 - бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках, J85 - абсцесс легкого и средостения, J86 - пиоторакс (эмпиема плевры), K65.0 - острый перитонит (в т.ч. абсцесс), K81.0 - острый холецистит, K81.1 - хронический холецистит, K83.0 - холангит, L01 - импетиго, L02 - абсцесс кожи, фурункул и карбункул, L03 - флегмона, L08.0 - пиодермия, L08.8 - другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки, M00 - пиогенный артрит, M86 - остеомиелит, N10 - острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит), N11 - хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит), N30 - цистит, N34 - уретрит и уретральный синдром, P36 - бактериальный сепсис новорожденного, T79.3 - посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Побочные действия препарата со стороны пищеварительной системы: повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, тошнота, рвота
Побочное действие со стороны ЖКТ повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, тошнота, рвота
Побочное действие со стороны системы кроветворения анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения
Побочное действие со стороны ЦНС головная боль, сонливость, нарушение нервно-мышечной передачи, снижение слуха, вплоть до развития необратимой глухоты, вестибулярные расстройства
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
Состав амикацин (в форме сульфата) 500 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Бренд Красфарма
Серия Амикацин 500 мг
Фирма-производитель Красфарма
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество амикацин
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения хранить в защищенном от влаги и света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°C
Количество препарата 1
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 1
Владелец регистрационного удостоверения Красфарма ПАО
Регистрационный номер ЛС-000772
Дата государственной регистрации 2018-09-28
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа антибиотики
Код АТХ J01GB06
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
Показания к применению инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к амикацину микроорганизмами: перитонит, сепсис, сепсис новорожденных, инфекции ЦНС (в т.ч. менингит), инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, инфицированные ожоги, часто рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей, инфекции желчевыводящих путей
Масса лекарственной формы 500