Гематологический научный центр РАМН Имурон-вак лиоф.д/суспензия д/внутрипузырн.введ.8-15 млн/мг 50 мг фл.№2

Вернуться к поиску

Гематологический научный центр РАМН

Имурон-вак лиоф.д/суспензия д/внутрипузырн.введ.8-15 млн/мг 50 мг фл.№2

Действующее вещество вакцина бцж для иммунотерапии рака мочевого пузыря
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Серия Имурон-вак 8-15 млн/мг
Бренд Гематологический научный центр РАМН
Состав микробные клетки БЦЖ (не менее 400 миллионов и не более 750 миллионов жизнеспособных клеток БЦЖ) 50 мг, стабилизатор - натрия глутамат моногидрат
Лекарственная форма выпуска (полная) лиофилизат для приготовления суспензии для внутрипузырного введения
Лекарственная форма выпуска (краткая) суспензия
Количество препарата 2
Количество доз в единичной упаковке 2
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 50
Единица концентрации лекарственной формы млн/мг
Концентрация лекарственной формы 15
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре от 0°C до +8°C
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Срок годности препарата, в месяцах 24
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 0
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 8
Для детей Нет
Побочное действие со стороны системы кроветворения цитопения, чаще всего эритропения, проявляющаяся в виде анемии
Побочное действие со стороны ЖКТ рвота, кишечный свищ, перитонит
Побочные действия препарата общие осложнения: ощущение дискомфорта, тошнота, недомогание, озноб, лихорадка заболевания мочевых путей: цистит и воспалительные (гранулематозные) реакции со стороны мочевого пузыря, учащенное мочеиспускание, сопровождаемое неприятными ощущениями и болью нарушения репродуктивной системы: бессимптомный гранулематозный простатит со стороны иммунной системы: транзиторная системная реакция на БЦЖ (лихорадка с температурой до 38,5°C, гриппоподобные симптомы) инфекции: развитие тяжелых системных БЦЖ-реакций/инфекций со стороны системы кроветворения: цитопения, чаще всего эритропения, проявляющаяся в виде анемии со стороны иммунной системы: синдром Рейтера (конъюнктивит, асимметричный олигоартрит, уретрит) нарушения дыхательной системы: милиарная пневмония, легочная гранулема со стороны гепатобилиарной системы: гепатит кожные изменения: кожная сыпь, кожный абсцесс
Способ применения внутриполостно
Показания к применению лечение неинвазивного уротелиального рака мочевого пузыря, лечение преинвазивного рака стадии Tis (carcinoma in situ), профилактика рецидива рака мочевого пузыря после радикального лечения, стадия Та (карцинома, инфильтрирующая только слизистую оболочку мочевого пузыря), Та G1–G2 при многоочаговой и/или рецидивирующей опухоли, Та G3, стадия Т1 (опухоль, инфильтрирующая субэпителиальную соединительную ткань и не затрагивающая мышечный слой мочевого пузыря), стадия Tis (преинвазивная карцинома, carcinoma in situ)
АТХ классификация 2 уровня L01: противоопухолевые препараты
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Код АТХ L01
Фармакологическая группа вакцины, сыворотки, фаги
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС