Биокад Карбоплатин конц.д/р-ра для инф.10 мг/мл фл.15 мл №1

Вернуться к поиску

Биокад

Карбоплатин конц.д/р-ра для инф.10 мг/мл фл.15 мл №1

Регистрационный номер ЛСР-010186/08
Серия Карбоплатин 10 мг/мл
Бренд Биокад
Фирма-производитель Биокад
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество карбоплатин
Лекарственная форма выпуска (полная) концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения
Состав карбоплатин - 10 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) концентрат для раствора
Срок годности препарата, в месяцах 24
Дата государственной регистрации 2018-06-15
Владелец регистрационного удостоверения Биокад ЗАО
Количество доз в единичной упаковке 1
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 15
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Концентрация лекарственной формы 10
Количество препарата 1
Условия хранения хранить в сухом прохладном месте, подальше от детей
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС астения, периферическая полиневропатия (парестезии, снижение глубоких сухожильных рефлексов), длительная терапия может привести к кумулятивной нейротоксичности
Побочное действие со стороны системы кроветворения угнетение костномозгового кроветворения, анемия, возможны клинические осложнения (инфекционные заболевания, сепсис/септический шок и кровотечение)
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, рвота, стоматит, диарея или запор, абдоминальные боли, снижение аппетита
Побочные действия препарата со стороны системы кроветворения: угнетение костномозгового кроветворения, анемия, возможны клинические осложнения (инфекционные заболевания, сепсис/септический шок и кровотечение), со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматит, диарея или запор, абдоминальные боли, снижение аппетита, со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности АСТ, ЩФ и концентрации билирубина в сыворотке крови, значительные нарушения функции печени, со стороны нервной системы: астения, периферическая полиневропатия (парестезии, снижение глубоких сухожильных рефлексов), длительная терапия может привести к кумулятивной нейротоксичности
Показания препарата МКБ-10 C34 - злокачественное новообразование бронхов и легкого, C38 - злокачественное новообразование сердца, средостенения и плевры, C48 - злокачественное новообразование забрюшинного пространства и брюшины, C49 - злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей, C53 - злокачественное новообразование шейки матки, C54 - злокачественное новообразование тела матки, C56 - злокачественное новообразование яичника, C62 - злокачественное новообразование яичка, C67 - злокачественное новообразование мочевого пузыря, C76.0 - злокачественное новообразование головы, лица, шеи
Рекомендации по приему (дозировка) применяют в/в, дозы и схемы противоопухолевой терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, функции почек
Способ применения инъекционно внутривенно
Показания к применению рак яичника (первичное лечение в составе комбинированной химиотерапии и вторичное - паллиатив на поздних стадиях), герминогенные опухоли мужчин и женщин, злокачественные опухоли головы и шеи, рак легкого, рак шейки и тела матки, переходно-клеточный рак мочевого пузыря
АТХ классификация 2 уровня L01: противоопухолевые препараты
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Код АТХ L01XA02
Фармакологическая группа противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС