Pfizer Фарморубицин быстрорастворимый лиофилизат для р-ра в/с, в/пузыр. флакон 50 мг

Вернуться к поиску

Pfizer

Фарморубицин быстрорастворимый лиофилизат для р-ра в/с, в/пузыр. флакон 50 мг

Лекарственная форма выпуска (полная) лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
Для детей Нет
Побочные действия препарата со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения (обычно носит транзиторный характер, достигая самого низкого уровня через 10-14 дней после введения препарата, восстановление картины крови обычно наблюдается к 21 дню), тромбоцитопения, анемия, со стороны сердечно-сосудистой системы: проявления ранней (острой) кардиотоксичности - синусовая тахикардия и/или аномалии на ЭКГ (неспецифические изменения сегмента ST и зубца T), возможно - тахиаритмии, включая желудочковую экстрасистолию и желудочковую тахикардию, а также брадикардия, AV-блокада, блокада ножек пучка Гиса (эти явления не всегда являются прогностическим фактором последующего развития отсроченной кардиотоксичности, редко бывают клинически значимыми и обычно не требуют отмены терапии препаратом), к проявлениям поздней (отсроченной) кардиотоксичности относятся снижение фракции выброса левого желудочка и/или развитие симптомов застойной сердечной недостаточности, таких как одышка, отек легких
Показания препарата МКБ-10 C15 - злокачественное новообразование пищевода
Рекомендации по приему (дозировка) при в/в введении в качестве монотерапии рекомендованная стандартная доза на цикл для взрослых составляет 60-90 мг/м2 каждые 3-4 недели, общая доза препарата в расчете на цикл может вводиться как одномоментно, так и разделенной на несколько введений в течение 2-3 дней подряд, пациентам с нарушениями функции почек и уровнем креатинина в сыворотке крови более 5 мг/дл следует назначать препарат в сниженных дозах, у пациентов с нарушениями функции печени, если концентрация билирубина в сыворотке составляет 1,2-3 мг/дл или значение АСТ в 2-4 раза превышает верхний предел нормы, вводимая доза препарата должна быть снижена на 50% от рекомендованной, Если концентрация билирубина в сыворотке более 3 мг/дл или значение АСТ превышает ВГН более, чем в 4 раза, доза должна быть снижена на 75% от рекомендованной
Способ применения инъекционно внутрикожно
Показания к применению переходно-клеточный рак, мочевого пузыря, рак молочной железы, рак желудка и пищевода, рак головы и шеи, первичный гепатоцеллюлярный рак, острый лейкоз, немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого, неходжкинская лимфома, болезнь Ходжкина, множественная миелома, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак прямой кишки, саркома мягких тканей, остеосаркома
АТХ классификация 2 уровня L01: противоопухолевые препараты
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Код АТХ L01DB03
Фармакологическая группа другие противоопухолевые средства
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) лиофилизат
Состав эпирубицина гидрохлорид - 50 мг, что соответствует содержанию эпирубицина - 46,8 мг, метилпарагидроксибензоат - 10 мг, лактоза безводная - 250 мг, вода для иньекций - 5 мл
Действующее вещество эпирубицин
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 15
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель США
Фирма-производитель Pfizer [Пфайзер]
Бренд Pfizer
Серия Фарморубицин быстрорастворимый 50 мг
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 48
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре (от 15° до 25°C)
Дата государственной регистрации 2010-01-18
Регистрационный номер П N013796/01
Владелец регистрационного удостоверения Pfizer Inc.
Количество доз в единичной упаковке 1
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 50
Количество препарата 1