Novartis Pharma Сандостатин раствор для в/в и п/к введ. 0,05 мг/мл. амп. 1 мл. №5

Вернуться к поиску

Novartis Pharma

Сандостатин раствор для в/в и п/к введ. 0,05 мг/мл. амп. 1 мл. №5

Серия Сандостатин 0.5 мг/мл
Бренд Novartis Pharma
Фирма-производитель Novartis Pharma [Новартис Фарма]
Страна производитель Швейцария
Для детей Нет
Дата государственной регистрации 2010-03-17
Регистрационный номер П N016249/01
Владелец регистрационного удостоверения Novartis Pharma
Количество доз в единичной упаковке 5
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 1
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Концентрация лекарственной формы 0.05
Количество препарата 5
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, в холодильнике, при температуре от 2° до 8°С, не замораживать, предохранять от воздействия света
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 8
Побочные действия препарата со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - брадикардия, тахикардия, аллергические реакции: редко - гиперчувствительность, сыпь, очень редко - анафилаксия, со стороны эндокринной системы: очень редко - гипогликемия, гипергликемия, со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка, местные реакции: боль, ощущение зуда или жжения, краснота и припухлость в месте п/к инъекции (обычно проходят в течение 15 мин). Выраженность местных реакций можно уменьшить, если использовать раствор комнатной температуры, или если вводить меньший, объем более концентрированного раствора
Условия отпуска по рецепту
Показания препарата МКБ-10 B20 - болезнь. вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). проявляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней
Рекомендации по приему (дозировка) при акромегалии первоначально препарат вводят по 50-100 мкг п/к с интервалами 8 или 12 ч, дальнейшая коррекция дозы должна быть основана на ежемесячных определениях концентрации ГР и ИФР-1 в крови (целевая концентрация: ГР<2,5 нг/мл, ИФР-1 в пределах нормальных значений), анализе клинических симптомов и переносимости препарата, у большинства больных оптимальная суточная доза составляет 300 мкг, не следует превышать максимальную дозу, составляющую 1,5 мг/сутки, у пациентов, получающих Сандостатин в стабильной дозе, определение концентрации ГР следует проводить каждые 6 месяцев, если после 3 месяцев лечения Сандостатином не отмечается достаточного снижения уровня гормона роста и улучшения клинической картины заболевания, терапию следует прекратить, при эндокринных опухолях ЖКТ и поджелудочной железы препарат вводят п/к в начальной дозе по 50 мкг 1-2 раза/сутки
Способ применения инъекционно внутривенно; инъекционно подкожно
Показания к применению акромегалия: для контроля основных проявлений заболевания и снижения уровней ГР и ИФР-1 в плазме в тех случаях, когда отсутствует достаточный эффект от хирургического лечения или лучевой терапии, лечение больных акромегалией, отказавшихся от операции или имеющих противопоказания к ней, а также для краткосрочного лечения в промежутках между курсами лучевой терапии до тех пор, пока полностью не разовьется ее эффект, секретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы - для контроля симптомов: карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома, ВИПомы, глюкагономы, гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона - обычно в комбинации с ингибиторами протоновой помпы и блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии), соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста)
АТХ классификация 2 уровня H01: гормоны гипоталамуса и гипофиза и их аналоги
АТХ классификация 1 уровня H: гормональные препараты системного действия, кроме половых гормонов и инсулинов
Код АТХ H01CB02
Фармакологическая группа противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Состав октреотид (в форме свободного пептида) - 0,00005 г, молочная кислота 0,0034 г, маннитол 0,045 г, натрия гидрокарбонат, вода д/и до 1 мл
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного и подкожного введения
Действующее вещество октреотид