Борисовский завод медицинских препаратов Триметазидин таблетки пролонг.п.п.о.35 мг №30

Вернуться к поиску

Борисовский завод медицинских препаратов

Триметазидин таблетки пролонг.п.п.о.35 мг №30

Показания к применению стабильная стенокардия - в качестве дополнительной терапии при недостаточном терапевтическом эффекте или непереносимости антиангинальной терапии первой линии
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C01: кардиологические препараты
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь в дозе 40-60 мг/сут, кратность приема 2-3 раза/сут, продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации
Владелец регистрационного удостоверения Борисовский завод медицинских препаратов
Количество доз в единичной упаковке 30
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 35
Количество препарата 30
Условия хранения хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Способ применения перорально
Показания препарата МКБ-10 I20 - стенокардия (грудная жаба)
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Серия Триметазидин 35 мг
Бренд Борисовский завод медицинских препаратов
Фирма-производитель Борисовский завод медицинских препаратов
Страна производитель Республика Беларусь
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество триметазидин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой
Состав триметазидина дигидрохлорид - 35 мг, гипромеллоза (тип 2208) (гидроксипропилметилцеллюлоза) (метоцель K100M Premium) - 31,5 мг, гипромеллоза (тип 2208) (гидроксипропилметилцеллюлоза) (метоцель K15M Premium) - 31,5 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 1,05 мг, магния стеарат - 1,05 мг, целлюлоза микрокристаллическая - до средней массы ядра - 210 мг Состав пленочной оболочки: опадрай F200 - 5 мг Состав опадрая серия 200F код 240002 (розовый): спирт поливиниловый, частично гидролизированный - 35%, титана диоксид E 171 - 24,24%, такль - 23,88%, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль) - 12%, сополимер метакриловой кислоты тип С - 4%, краситель железа оксид желтый E 172 - 0,37%, краситель железа оксид красный E 172 - 0,36%, натрия бикарбонат E 500ii - 0,12%, краситель железа оксид черный E 172 - 0,03%
Код АТХ C01EB15
Фармакологическая группа антигипоксанты и антиоксиданты
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Побочные действия препарата аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, тошнота, рвота, гастралгия, тахикардия