Сероно Цетротид лиофилизат для р-ра для п/к введ. 0,25 мг флакон с р-лем №7

Вернуться к поиску

Сероно

Цетротид лиофилизат для р-ра для п/к введ. 0,25 мг флакон с р-лем №7

Способ применения инъекционно подкожно
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты
Код АТХ H01CC02
АТХ классификация 1 уровня H: гормональные препараты системного действия, кроме половых гормонов и инсулинов
АТХ классификация 2 уровня H01: гормоны гипоталамуса и гипофиза и их аналоги
Показания к применению предотвращение преждевременной овуляции при контролируемой стимуляции овуляции для получения яйцеклеток и проведения вспомогательных репродуктивных технологий
Рекомендации по приему (дозировка) в дозе 250 мкг (1 флакон) следует вводить 1 раз/сутки через каждые 24 ч утром или вечером, введение препарата утром: лечение Цетротидом следует начинать на 5 или 6 день стимуляции яичников (приблизительно через 96-120 ч после начала стимуляции) препаратом гонадотропина, рекомбинантным или выделенным из мочи, и продолжать в течение всего периода стимуляции гонадотропином, включая день введения овуляторной дозы хорионического гонадотропина (ХГ), введение препарата вечером: лечение Цетротидом следует начинать на 5 день стимуляции яичников (приблизительно через 96-108 ч после начала стимуляции) препаратом гонадотропина, рекомбинантным или выделенным из мочи, и продолжать в течение всего периода стимуляции гонадотропином, включая вечер, предшествующий дню введения овуляторной дозы ХГ
Лекарственная форма выпуска (краткая) лиофилизат
Показания препарата МКБ-10 N97 - женское бесплодие
Побочные действия препарата наиболее часто отмечались реакции в месте введения, такие как покраснение, зуд и припухлость, как правило, слабо выраженные и проходящие, в клинических исследованиях данные явления отмечались с частотой 9,4% после многократных инъекций Цетротида в дозе 250 мкг, при процедуре стимуляции овуляции гонадотропинами относительно часто отмечался синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) от слабой до умеренной степени выраженности (I-II степени по классификации ВОЗ), на его появление могут указывать такие симптомы, как ощущение напряжения и боль в животе, тошнота, рвота, диарея, увеличение массы тела, увеличение яичников, с другой стороны, тяжелый СГЯ (III степени по классификации ВОЗ) отмечался нечасто (к перечисленным симптомам СГЯ могут добавляться одышка, асцит, гиповолемия, гемоконцентрация, нарушение электролитного баланса, плевральный выпот, накопление жидкости в перикардиальной полости, олигурия, острый респираторный дистресс-синдром и тромбоэмболические нарушения)
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Состав цетрореликс (в форме ацетата) - 250 мкг, маннитол - 54,8 мг, вода д/и - 1 мл
Масса лекарственной формы 0.25
Лекарственная форма выпуска (полная) лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения
Условия отпуска по рецепту
Бренд Сероно
Серия Цетротид 0.25 мг
Страна производитель Великобритания
Действующее вещество цетрореликс
Количество препарата 7
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 7
Владелец регистрационного удостоверения Serono Europe Ltd.
Регистрационный номер П N014978/01
Дата государственной регистрации 2013-07-09