GlaxoSmithKline Вакцина Варилрикс лиофилизат для приг.сусп.для п/к введ. 0,5 мл №1

Вернуться к поиску

GlaxoSmithKline

Вакцина Варилрикс лиофилизат для приг.сусп.для п/к введ. 0,5 мл №1

Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Показания препарата МКБ-10 Z23.8 - необходимость иммунизации против другой одной бактериальной болезни
Рекомендации по приему (дозировка) доза зависит от возраста, вводят п/к, предпочтительно в плечо, в область дельтовидной мышцы, вакцину не вводят внутрикожно, в/в введение вакцины недопустимо
Способ применения инъекционно подкожно
Показания к применению профилактика ветряной оспы у перечисленных ниже категорий людей, при условии, что они не переболели ветряной оспой: здоровые дети, начиная с возраста 9 месяцев, пациенты группы высокого риска (в т.ч. при остром лейкозе, на фоне терапии иммунодепрессантами, пациенты, которым планируется произвести трансплантацию органа, при хронических заболеваниях), здоровые люди, проживающие в тесном контакте с заболевшими
АТХ классификация 2 уровня J07: вакцины
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Код АТХ J07BK01
Фармакологическая группа вакцины, сыворотки, фаги
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Лекарственная форма выпуска (краткая) лиофилизат
Состав живой аттенуированный вирус Varicella zoster (штамм Oka), полученный размножением в культуре диплоидных клеток человека MRC-5, со специфической активностью не менее 3,3 lg БОЕ, альбумин человека сывороточный, неомицина сульфат, лактоза, сорбитол, маннитол, аминокислоты, вода д/и 0,5 мл
Лекарственная форма выпуска (полная) лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения
Действующее вещество вакцина оспенная
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Бельгия
Фирма-производитель GlaxoSmithKline [ГлаксоСмитКляйн]
Бренд GlaxoSmithKline
Серия Варилрикс (Вакцина против ветряной оспы живая аттенуированная)
Побочные действия препарата возможно: незначительное повышение температуры тела (чаще наблюдалось в течение первых 6 недель после вакцинации, проходило быстро, применения жаропонижающих средств не требовалось), везикуло-папулезная сыпь (чаще возникала в течение первых 3 недель после вакцинации, наблюдалось не более 10 элементов, как правило, возникает у пациентов с лейкозами и иммунодефицитом), головная боль, лихорадка, парестезии, утомляемость, возможны аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок, бронхоспазм)
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 8
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
Дата государственной регистрации 2019-06-27
Регистрационный номер ЛСР-001354/08
Владелец регистрационного удостоверения GlaxoSmithKline [ГлаксоСмитКляйн]
Количество доз в единичной упаковке 1
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 0.5
Количество препарата 1
Условия хранения хранить в защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от 2°C до 8°C, не замораживать
Срок годности препарата, в месяцах 24