AbbVie Хумира раствор для п/к вв. 40 мг/0,8 мл №2

Вернуться к поиску

AbbVie

Хумира раствор для п/к вв. 40 мг/0,8 мл №2

АТХ классификация 2 уровня L04: иммунодепрессанты
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа иммунодепрессанты
Код АТХ L04AB04
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Показания к применению среднетяжелый и тяжелый активный ревматоидный артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами). В комбинации с метотрексатом препарат Хумира Снижает скорость прогрессирования повреждения суставов (по данным рентгенографического исследования) и улучшает функциональную активность, Активный псориатический артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами), Активный анкилозирующий спондилит, Болезнь Крона (среднетяжелой или тяжелой степени): при неадекватном ответе на традиционную терапию, а также при непереносимости или противопоказаниях к традиционной терапии, при неэффективности (или снижении эффективности) или непереносимости инфликсимаба, Хронический бляшечный псориаз (среднетяжелой и тяжелой степени), когда показана системная терапия или Фототерапия и когда другие варианты системной терапии не являются оптимальными.
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте
Способ применения инъекционно подкожно
Показания препарата МКБ-10 K50 - болезнь Крона [регионарный энтерит], K51 - Язвенный колит, L40 - Псориаз, L73.2 - Гидраденит гнойный, M05 - Серопозитивный ревматоидный артрит, M07 - Псориатические и энтеропатические артропатии, M08 - Юношеский [ювенильный] артрит, M45 - Анкилозирующий спондилит
Побочные действия препарата инфекции: очень часто - инфекции дыхательных путей (включая инфекции верхних и нижних дыхательных путей, пневмонию, синусит, фарингит, назофарингит и герпес-вирусную пневмонию), часто - генерализованные инфекции (включая сепсис, кандидоз и грипп), инфекции ЖКТ (включая вирусный гастроэнтерит), инфекции кожи и мягких тканей (включая паронихий, целлюлит, импетиго, некротизирующий фасциит и опоясывающий лишай), инфекции уха, инфекции полости рта (включая простой герпес, оральный герпес и поражения зубов), инфекции половой сферы (включая вульвовагинальную микотическую инфекцию), инфекции мочевыделительного тракта (включая пиелонефрит), грибковые инфекции, инфекции суставов, нечасто - оппортунистические инфекции и туберкулез (включая кокцидиоидомикоз, гистоплазмоз и комплекс инфекций, вызываемых Mycobacterium avium), неврологические инфекции (включая вирусный менингит), инфекции глаза, бактериальные инфекции.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Состав адалимумаб - 40 мг, маннитол - 9,6 мг, лимонной кислоты моногидрат - 1,044 мг, натрия цитрат - 0,244 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 1,224 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0,688 мг, натрия хлорид - 4,932 мг, полисорбат 80 - 0,8 мг, вода д/и - 759,028-759,048 мг, натрия гидроксид для коррекции рН - 0,02-0,04 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для приема внутрь, местного и наружного применения
Действующее вещество адалимумаб
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Бренд AbbVie
Серия Хумира 40 мг/0.8 мл
Срок годности препарата, в месяцах 24
Рекомендации по приему (дозировка) рекомендуемая доза препарата Хумира составляет 40 мг 1 раз в 2 недели. При назначении препарата Хумира терапия ГКС, НПВС (в т.ч. салицилатами), анальгетиками (наркотическими и ненаркотическими), метотрексатом и другими базисными противоревматическими препаратами может быть продолжена.У некоторых пациентов с ревматиодным артритом, не получающих метотрексат, может быть достигнут дополнительный эффект при увеличении кратности применения препарата Хумира до 40 мг 1 раз в неделю
Количество препарата 2
Концентрация лекарственной формы 40
Дата государственной регистрации 2017-09-28
Регистрационный номер ЛС-002422
Единица концентрации лекарственной формы мг/0,8мл
Объем лекарственной формы 0.8
Единица объема лекарственной формы мл
Количество доз в единичной упаковке 2
Владелец регистрационного удостоверения ЭббВи ООО