AstraZeneca AB Баета раствор для п/к введ.250мкг/мл шприц-ручка 2,4 мл

Вернуться к поиску

AstraZeneca AB

Баета раствор для п/к введ.250мкг/мл шприц-ручка 2,4 мл

Серия Баета 250 мкг/мл
Бренд AstraZeneca AB
Страна производитель США
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество эксенатид
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для подкожного введения
Состав эксенатид - 250 мкг, натрия ацетата тригидрат - 1,59 мг, уксусная кислота - 1,1 мг, маннитол - 43 мг, метакрезол - 2,2 мг, вода д/и q.s. - до 1 мл
Единица концентрации лекарственной формы мкг/мл
Объем лекарственной формы 2.4
Единица объема лекарственной формы мл
Владелец регистрационного удостоверения Eli Lilly and Company
Регистрационный номер ЛС-002221
Дата государственной регистрации 2011-02-25
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 250
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте, предохранять от воздействия света, не замораживать, при температуре от 2°C до 8°C
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Показания к применению сахарный диабет 2 типа в качестве монотерапии в дополнение к диете и физической нагрузке для достижения адекватного гликемического контроля, сахарный диабет 2 типа в качестве дополнительной терапии к метформину, производному сульфонилмочевины, тиазолидиндиону, комбинации метформина и производного сульфонилмочевины, или метформина и тиазолдиндиона в случае недостижения адекватного гликемического контроля, сахарный диабет 2 типа в качестве дополнительной терапии к комбинации препаратов базального инсулина и метформина для улучшения гликемического контроля
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа гипогликемические синтетические и другие средства
Код АТХ A10BX04
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
АТХ классификация 2 уровня A10: антидиабетические препараты
Способ применения инъекционно подкожно
Срок годности препарата, в месяцах 24
Рекомендации по приему (дозировка) препарат Баета вводят п/к в область бедра, живота или плеча, начальная доза составляет 5 мкг, которую вводят 2 раза/сутки в любой момент в течение 60-минутного периода перед утренним и вечерним приемом пищи, не следует вводить препарат после приема пищи, в случае пропуска инъекции препарата лечение продолжается без изменения дозы, через 1 месяц после начала лечения дозу препарата Баета можно увеличить до 10 мкг 2 раза/сутки
Показания препарата МКБ-10 E11 - сахарный диабет 2 типа
Побочные действия препарата монотерапия: кожная реакция в месте инъекции (зуд), тошнота, рвота, диарея, диспепсия, снижение аппетита, головокружение, кожные реакции в месте инъекции (сыпь, покраснение) комбинированная терапия: тошнота, рвота, диарея, гипогликемия (в комбинации с производным сульфонилмочевины), кожная реакция в месте инъекции (зуд), диспепсия, дрожь, головокружение, головная боль, снижение аппетита, слабость, гастроэзофагеальный рефлюкс, боли в животе, вздутие живота, отрыжка, запоры, нарушение вкусовых ощущений, метеоризм, сонливость, кожные реакции в месте инъекции (сыпь, покраснение), дегидратация (в большинстве случаев связанная с тошнотой, рвотой и/или диареей), ангионевротический отек, острый панкреатит, нарушение функции почек (включая острую почечную недостаточность, усугубление течения хронической почечной недостаточности, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови), анафилактическая реакция
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 8
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2