Novartis Pharma Экселон трансдерм. тер. система 9,5 мг/24ч №30

Вернуться к поиску

Novartis Pharma

Экселон трансдерм. тер. система 9,5 мг/24ч №30

Дата государственной регистрации 2017-01-25
Регистрационный номер ЛСР-007020/08
Количество доз в единичной упаковке 30
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 9.5
Количество препарата 30
Условия хранения хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата инфекционные и паразитарные заболевания: часто - инфекции мочевыводящих путей, со стороны обмена веществ: часто - анорексия, снижение аппетита, нечасто - дегидратация, со стороны нервной системы: часто - головная боль, обморок, головокружение, нечасто - психомоторная гиперактивность, очень редко - экстрапирамидные нарушения, частота не известна - судороги, ухудшение симптомов болезни Паркинсона, со стороны сердца: нечасто - брадикардия, частота не известна - тахикардия, AV-блокада, фибрилляция предсердий, синдром слабости синусового узла, со стороны сосудов: частота не известна - повышение АД, со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, нечасто - язва желудка, частота не известна - панкреатит, со стороны печени и желчевыводящих путей: частота не известна - гепатит, повышение биохимических показателей функции печени
Показания препарата МКБ-10 F00 - деменция при болезни Альцгеймера
Рекомендации по приему (дозировка) начальная доза: лечение препаратом следует начинать с применения 4,6 мг/24 ч 1 раз/сутки, после 4 недель лечения, при хорошей переносимости, доза препарата может быть увеличена путем применения 9,5 мг/24 ч, поддерживающаяся доза: для продолжительного лечения при наличии терапевтической эффективности у пациента рекомендуется применение ТТС Экселон 9,5 мг/24 ч, наращивание дозы: для продолжительного лечения при наличии терапевтической эффективности у пациента рекомендуется применение ТТС Экселон 9,5 мг/24 ч, при хорошей переносимости препарата и, как минимум, после 6 месяцев лечения ТТС Экселон 9,5, мг/24 ч, лечащий врач при необходимости достижения дополнительного терапевтического эффекта может увеличить дозу до 13,3 мг/24 ч у пациентов, у которых несмотря на применение ТТС Экселон 9,5 мг/24 ч, наблюдается значимое нарушение когнитивных функций (например, ухудшение результатов по КШОПС) и/или ухудшение функционального статуса (иа основании субъективной оценки врача)
Способ применения трансдермально (накожно)
Показания к применению слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа
АТХ классификация 2 уровня N06: психоаналептики
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
Код АТХ N06DA03
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) пластырь-ТДТС
Состав ривастигмин - 18 мг (выделение в течение 24 ч - 9,5 мг), D, L-α-токоферол - 0,06 мг, сополимер метилметакрилата и бутилметакрилата - 12 мг, сополимер акриловой кислоты - 29,94 мг, состав клеящего слоя: сополимер силиконовый - 29,67 мг, диметикон (силиконовое масло 12,500 cSt) - 0,3 мг, D, L-α-токоферол - 0,03 мг, полимерные пленки: подложка из полиэтилентерефталата 23 мкм - 10 см2, защитная фторполимерная полиэтилентерефталатная пленка 75 мкм - 20,25 см2
Лекарственная форма выпуска (полная) пластырь трансдермальный
Действующее вещество ривастигмин
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Швейцария
Фирма-производитель Novartis Pharma [Новартис Фарма]
Бренд Novartis Pharma
Серия Экселон 9.5 мг/сут
Владелец регистрационного удостоверения Novartis Pharma [Новартис Фарма]