Брынцалов-А Ницерголин лиоф для ин амп 4 мл №5+р-ль натрия хл.0,9% 5 мл №5

Вернуться к поиску

Брынцалов-А

Ницерголин лиоф для ин амп 4 мл №5+р-ль натрия хл.0,9% 5 мл №5

Код АТХ С04АЕ02
Условия отпуска по рецепту
Бренд Брынцалов-А
Серия Ницерголин-ферейн 0.004 г
Страна производитель Россия
Действующее вещество ницерголин
Лекарственная форма выпуска (полная) лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Состав ницерголин - 4 мг, натрия хлорида 0,9% - 5 мл
Лекарственная форма выпуска (краткая) лиофилизат
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Рекомендации по приему (дозировка) внутримышечно вводят по 2-4 мг 2 раза в день, внутривенно капельно по 4-8 мг на дозу в 100 мл физиологического раствора хлорида натрия (при необходимости введение препарата можно повторить несколько раз в день), внутриартериально по 4 мг на дозу в 10 мл физиологического раствора натрия хлорида в течение 2 мин
Показания препарата МКБ-10 G43 - мигрень, G45 - преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы, I10 - эссенциальная [первичная] гипертензия, I61 - внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу), I63 - инфаркт мозга, I67.2 - церебральный атеросклероз, I69 - последствия цереброваскулярных болезней, I73.0 - синдром Рейно, I73.1 - облитерирующий тромбангиит [болезнь Бергера], I73.9 - болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота)
Дата государственной регистрации 2017-09-04
Регистрационный номер Р N003355/02
Владелец регистрационного удостоверения Брынцалов-А ЗАО
Количество доз в единичной упаковке 5
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 4
Единица концентрации лекарственной формы %
Концентрация лекарственной формы 0.9
Количество препарата 5
Условия хранения хранить в защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°C
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Способ применения инъекционно внутривенно; инъекционно внутримышечно
Показания к применению острые и хронические нарушения мозгового кровообращения (церебральный атеросклероз, церебральный тромбоз и эмболия, транзиторная церебральная ишемия, посттравматическая энцефалопатия, психо-органический синдром), головокружение, мигрень, сосудистые расстройства периферической системы кровообращения (органические и функциональные, острые и хронические артериопатии конечностей, облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия), дистрофические заболевания роговицы, диабетическая ретинопатия, ишемическая нейропатия зрительного нерва, в качестве вспомогательного средства при артериальной гипертензии, гипертоническом кризе (парентеральное введение)
Побочные действия препарата тошнота, рвота, диарея, боли в животе, гиперемия кожи лица и верхней половины туловища, ощущение тепла, сонливость, бессонница, артериальная гипотония, головная боль, головокружение, стенокардия, похолодание конечностей, боль и нарушение функций конечностей, кожный зуд, аллергические реакции
АТХ классификация 2 уровня C04: периферические вазодилататоры
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Фармакологическая группа адренолитические средства
Для детей Нет