Bosnalijek Номигрен таблетки, покрытые оболочкой №10

Вернуться к поиску

Bosnalijek

Номигрен таблетки, покрытые оболочкой №10

Количество препарата 10
Показания препарата МКБ-10 G43 - мигрень, G44.1 - сосудистая головная боль, не классифицированная в других рубриках
Побочные действия препарата со стороны ЦНС: нарушения сна, повышенная возбудимость, при длительном применении возможно развитие привыкания. Со стороны сердечно-сосудистой системы: транзиторная тахикардия, изменения на ЭКГ, повышение АД, боли в области сердца, брадикардия, боли в мышцах, уменьшение пульсации в конечностях, парестезии в конечностях (большинство указанных эффектов связано с повышением тонуса периферических сосудов). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, редко - диарея. Прочие: слабость в ногах, редко - периферические отеки, кожный зуд
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
Масса лекарственной формы 326
Способ применения перорально
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 10
Регистрационный номер ЛСР-001304/10
Дата государственной регистрации 2010-02-24
Рекомендации по приему (дозировка) для первого приема рекомендуемая доза составляет 1-2 таб. (запивая водой). Если через 30 мин улучшения состояния не наступает, следует принять еще 1-2 таб. Максимальная суточная доза не более 4 таб., максимальная доза в течение 1 недели - не более 10 таб. Препарат не рекомендуется применять длительно. В случаях, требующих длительного лечения, после 7 дней применения делают перерыв на 3-4 дня
Показания к применению острые приступы мигрени (в т.ч. сопровождающиеся аурой), мигренеподобные головные боли сосудистого генеза
Действующее вещество камилофин; пропифеназон; кофеин; меклоксамин; эрготамин
Условия отпуска по рецепту
Бренд Bosnalijek
Серия Номигрен
Фирма-производитель Bosnalijek [Босналек]
Владелец регистрационного удостоверения Bosnalijek [Босналек]
Страна производитель Босния и Герцеговина
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
АТХ классификация 2 уровня N02: анальгетики
Состав 1 таблетка содержит пропифеназона 200 мг, кофеина 80 мг, камилофина хлорид 25 мг, меклосамина цитрат 20 мг, эрготамина тартрат 0,75 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, кросповидон, тальк, магния стеарат, желатин, кремния диоксид коллоидный, винная кислота, краситель железа оксид красный, титана диоксид, макрогол 6000, полиакрилат дисперсия, полисорбат 80, кармеллоза натрия
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ N02CA52
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система