UCB Pharma Ноотропил раствор для и 20% амп 5 мл 12 шт.

Вернуться к поиску

UCB Pharma

Ноотропил раствор для и 20% амп 5 мл 12 шт.

Серия Ноотропил 200 мг/мл
Код АТХ N06BX03
Фармакологическая группа ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Состав на 1 мл: пирацетам - 200 мг, вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат, ледяная уксусная кислота, вода д/и
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Действующее вещество пирацетам
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Бельгия
Владелец регистрационного удостоверения UCB S.A. Pharma Sector
Фирма-производитель UCB Pharma S.A. [ЮСБ Фарма С.А.]
Бренд UCB Pharma
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
АТХ классификация 2 уровня N06: психоаналептики
Показания к применению симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности, у пожилых пациентов, сопровождающегося снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и снижением активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки (эти симптомы могут быть ранними признаками возрастных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа), лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия, за исключением вазомоторного и психогенного головокружения, лечение кортикальной миоклонии (в качестве монотерапии или в составе комплексной терапии), лечение серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза
Способ применения инъекционно внутривенно; инъекционно внутримышечно
Дата государственной регистрации 2008-11-27
Регистрационный номер П N014242/01-2002
Количество доз в единичной упаковке 12
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 5
Единица концентрации лекарственной формы %
Концентрация лекарственной формы 20
Количество препарата 12
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше +30°C
Срок годности препарата, в месяцах 60
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, в единичных случаях - головокружение, головные боли, атаксия, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, бессонница, замешательство, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. гастралгия)
Побочные действия препарата со стороны нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, в единичных случаях - головокружение, головные боли, атаксия, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, бессонница, замешательство, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности, в постмаркетинговой практике наблюдались следующие побочные эффекты, частота которых не установлена: головная боль, бессонница, возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания, со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. гастралгия), со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, со стороны органов слуха: вертиго, со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница, аллергические реакции: ангионевротический отек, гиперчувствительность, анафилактические реакции, прочие: в редких случаях - боли в месте введения, тромбофлебит, гипертермия, артериальная гипотензия
Показания препарата МКБ-10 D57 - cерповидно-клеточные нарушения, F01 - сосудистая деменция, F07 - расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, G25.3 - миоклонус, I67.2 - церебральный атеросклероз, I69 - последствия цереброваскулярных болезней, R42 - головокружение и нарушение устойчивости
Рекомендации по приему (дозировка) препарат вводят в/в и в/м, парентеральное введение пирацетама назначается при невозможности применения пероральных форм препарата (бессознательном состоянии, затруднении глотания). Предпочтительным является в/в введение, симптоматическое лечение хронического психоорганического синдрома: 2,4-4,8 г/сут, лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия: 2,4-4,8 г/сут, кортикальная миоклония: лечение начинают с дозы 7,2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут, лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания, каждые 6 мес следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1.2 г/сут каждые 2 дня, серповидно-клеточная анемия: в период криза - в/в в дозе 300 мг/кг в 4 разделенных равных дозах