UCB Pharma Ноотропил таблетки, покрытые оболочкой 800 мг №30

Вернуться к поиску

UCB Pharma

Ноотропил таблетки, покрытые оболочкой 800 мг №30

Серия Ноотропил 800 мг
Код АТХ N06BX03
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС двигательная расторможенность (1,72%), раздражительность (1,13%), сонливость (0,96%), депрессия (0,83%), астения (0,23%), в единичных случаях - головокружение, головные боли, атаксия, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, бессонница, замешательство, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности, В постмаркетинговой практике наблюдались следующие побочные эффекты, частота которых не установлена (из-за недостаточности данных): головная боль, бессонница, возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в том числе гастралгия)
Побочные действия препарата со стороны нервной системы: двигательная расторможенность (1,72%), раздражительность (1,13%), сонливость (0,96%), депрессия (0,83%), астения (0,23%), в единичных случаях - головокружение, головные боли, атаксия, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, бессонница, замешательство, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности, В постмаркетинговой практике наблюдались следующие побочные эффекты, частота которых не установлена (из-за недостаточности данных): головная боль, бессонница, возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания, со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т, ч, гастралгия), со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (1,29%), со стороны органа слуха и равновесия: вертиго, со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница, аллергические реакции: ангионевротический отек, гиперчувствительность, анафилактические реакции
Показания препарата МКБ-10 D57 - серповидно-клеточные нарушения, F01 - сосудистая деменция, F07 - расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, F80 - специфические расстройства развития речи и языка, G25.3 - миоклонус, I67.2 - церебральный атеросклероз, I69 - последствия цереброваскулярных болезней, R42 - головокружение и нарушение устойчивости
Рекомендации по приему (дозировка) симптоматическое лечение психоорганического синдрома: 2,4-4,8 г/сутки в 2-3 приема, лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия: 2,4-4,8 г/сутки в 2-3 приема, лечение кортикальной миоклонии начинают с дозы 7,2 г/сутки, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г/сутки до достижения максимальной дозы 24 г/сутки в 2-3 приема, Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания, Каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1,2 г/сутки каждые 2 дня, профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза: суточная доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на 4 равные дозы, лечение дислексии у детей (в составе комплексной терапии): рекомендуемая суточная доза для детей от 8 лет и подростков - 3,2 г, разделенная на 2 приема
Способ применения перорально
Показания к применению взрослые: симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности, у пожилых пациентов, сопровождающегося снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и снижением активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки (эти симптомы могут быть ранними признаками возрастных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа), лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия, за исключением вазомоторного и психогенного головокружения, лечение кортикальной миоклонии (в качестве монотерапии или в составе комплексной терапии), профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза, дети: лечение дислексии (в составе комплексной терапии), профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза
АТХ классификация 2 уровня N06: психоаналептики
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
Фармакологическая группа ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
Условия хранения хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°C
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав пирацетам - 800 мг, кремния диоксид, магния стеарат, макрогол 6000, кроскармеллоза натрия, опадрай Y-1-7000 (титана диоксид (Е171), макрогол 400, гипромеллоза 2910 5сР (Е464)), опадрай OY-S-29019 (гипромеллоза 2910 50сР, макрогол 6000)
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество пирацетам
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Бельгия
Владелец регистрационного удостоверения UCB Pharma S.A.
Фирма-производитель UCB Pharma [ЮСБ Фарма]
Бренд UCB Pharma
Срок годности препарата, в месяцах 48
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 800
Дата государственной регистрации 2016-05-04
Регистрационный номер П N011926/03
Количество доз в единичной упаковке 30
Единица массы лекарственной формы мг